Was ist Myelodysplasie?
Der Begriff „Myelodysplasie“ bezeichnet zwei verschiedene medizinische Probleme. Die erste ist eine Familie von Zuständen, die als myelodysplastische Syndrome bekannt sind und durch eine unzureichende Produktion von Blutzellen im Knochenmark gekennzeichnet sind. Die zweite ist Spina bifida, eine angeborene Anomalie, bei der sich Wirbelsäule und Rückenmark nicht richtig bilden. Wenn Menschen von „Myelodysplasie“ sprechen, denken sie normalerweise an Zustände, die eine niedrige Blutkörperchenproduktion beinhalten.
Myelodysplasie kann in jedem Alter auftreten. In einigen Fällen ist es mit genetischen Störungen verbunden, die die Produktion von Blutzellen beeinträchtigen, in anderen Fällen ist es mit Umweltexpositionen wie Strahlenexposition verbunden. Patienten können diesen Zustand auch ohne bekannte Ursache entwickeln. Personen, die Toxinen und Strahlung ausgesetzt waren, haben unter anderem ein erhöhtes Risiko, eine Myelodysplasie zu entwickeln. Personen mit einer solchen Expositionshistorie sollten sicherstellen, dass dies in ihren Diagrammen vermerkt ist, da dies Auswirkungen auf die medizinische Behandlung haben kann.
Patienten mit Myelodysplasie entwickeln Symptome wie Müdigkeit, Infektanfälligkeit, Anämie und Blässe. Im Laufe der Zeit kann die Erkrankung bei einigen Patienten zu einer akuten myeloischen Leukämie führen. Es gibt eine Reihe verschiedener myelodysplastischer Syndrome, die mit verschiedenen Symptomen zusammenhängen und unterschiedliche Behandlungsansätze beinhalten können. Die Diagnose erfordert eine Reihe von Tests, um andere Zustände auszuschließen, die ähnliche Zustände verursachen.
Eine Heilung der Myelodysplasie ist nicht möglich, es stehen jedoch Behandlungen zur Verfügung. Einige Patienten profitieren von Knochenmarktransfusionen, bei denen gesundes Knochenmark von einem Spender transplantiert wird, damit der Körper des Patienten anfängt, genügend Blutzellen zu bilden. Andere nehmen möglicherweise Medikamente ein, die die Reifung unreifer Blutzellen fördern sollen, damit sie genügend Blutzellen haben. Die Behandlung der zugrunde liegenden genetischen Probleme kann manchmal auch Myelodysplasie betreffen.
Bei Spina bifida, einem Neuralrohrdefekt der Wirbelsäule und des Rückenmarks, der einen Teil des Rückenmarks dazu zwingt, durch die Wirbelsäule hervorzutreten, wird Myelodysplasie häufig während der Vorsorgeuntersuchung diagnostiziert. Der Schweregrad dieser angeborenen Anomalie kann beträchtlich variieren, wobei einige Patienten relativ leichte Anomalien aufweisen, während andere schwerwiegende neurologische Anomalien aufweisen können, wie zum Beispiel unvollständig geformte Gehirne. Eine Operation kann nach der Geburt durchgeführt werden, um die Anomalie zu korrigieren. Manchmal ist auch eine Operation während der Schwangerschaft möglich. Die intrauterine Chirurgie ist ein heikles Verfahren, das von einem Spezialisten für mütterlich-fetale Medizin durchgeführt wird. Studien haben gezeigt, dass die Einnahme von Folsäure während der Schwangerschaft das Risiko für Spina Bifida drastisch senken kann.