Was ist Myelodysplasie?
Der Begriff „Myelodysplasie“ wird verwendet, um sich auf zwei verschiedene medizinische Probleme zu beziehen. Die erste ist eine Familie von Erkrankungen, die als myelodysplastische Syndrome bekannt sind, die durch die unzureichende Produktion von Blutzellen im Knochenmark gekennzeichnet sind. Die zweite ist Spina bifida, eine angeborene Anomalie, bei der sich die Wirbelsäule und das Rückenmark nicht richtig bilden. Wenn Menschen über „Myelodysplasie“ sprechen, denken sie normalerweise an Erkrankungen, die eine niedrige Blutkörperchenproduktion beinhalten. In einigen Fällen ist es mit genetischen Erkrankungen verbunden, die die Blutkörperchenproduktionen behindern, während es in anderen Fällen mit Umweltbelastungen wie Strahlungsexposition verbunden ist. Patienten können diesen Zustand auch ohne bekannte Ursache entwickeln. Menschen, die Toxinen und Strahlung ausgesetzt waren, haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Myelodysplasie unter anderem. Personen mit einer solchen Exposition sollten sicherstellen, dass dies in ihren Diagrammen festgestellt wirdn wirken sich auf die medizinische Behandlung aus.
Patienten mit Myelodysplasie entwickeln Symptome wie Müdigkeit, Anfälligkeit für Infektionen, Anämie und Blässe. Im Laufe der Zeit kann die Erkrankung bei einigen Patienten zu einer akuten myelogenen Leukämie durchführen. Es gibt eine Reihe verschiedener myelodysplastischer Syndrome, die mit unterschiedlichen Symptomen verbunden sind und unterschiedliche Behandlungsansätze beinhalten können. Die Diagnose erfordert eine Reihe von Tests, um andere Erkrankungen auszuschließen, die ähnliche Bedingungen verursachen.
Myelodysplasie ist nicht möglich, aber es gibt Behandlungen. Einige Patienten profitieren von Knochenmarktransfusionen, bei denen ein gesundes Knochenmark aus einem Spender transplantiert wird, sodass der Körper des Patienten genügend Blutzellen herstellen kann. Andere können Medikamente einnehmen, die unreife Blutkörperchen zum Reifen fördern, damit sie genügend Blutzellen haben. Behandlung der zugrunde liegenden genetischen ISSUEs können manchmal auch Myelodysplasie ansprechen.
Im Fall von Spina bifida, einem Neuralrohrdefekt, an dem das Rücken und das Rückenmark beteiligt ist, das einen Teil des Rückenmarks durch die Wirbelsäule hervorbringt, wird Myelodysplasie häufig während vorgeburtlicher Screenings diagnostiziert. Die Schwere dieser angeborenen Anomalie kann erheblich variieren, wobei einige Patienten relativ milde Anomalien haben, während andere schwerwiegende neurologische Anomalien wie unvollständig gebildete Gehirne haben. Eine Operation kann nach der Geburt durchgeführt werden, um die Anomalie zu korrigieren, und manchmal ist eine Operation während der Schwangerschaft eine Option. Intrauteriner Chirurgie ist ein heikles Verfahren, das von einem Spezialisten für mütterliche Fetalmedizin durchgeführt wird. Studien haben gezeigt, dass die Einnahme von Folsäure während der Schwangerschaft das Risiko von Spina bifida radikal verringern kann.