Qu'est-ce que la myélodysplasie?
Le terme «myélodysplasie» est utilisé pour désigner deux problèmes médicaux différents. Le premier est une famille de conditions appelée syndromes myélodysplasiques qui se caractérisent par une production inadéquate de cellules sanguines dans la moelle osseuse. Le second est le spina bifida, une anomalie congénitale dans laquelle la colonne vertébrale et la moelle épinière ne se forment pas correctement. Lorsque les gens parlent de «myélodysplasie», ils pensent généralement à des conditions qui impliquent une faible production de cellules sanguines.
La myélodysplasie peut s'installer à tout âge. Dans certains cas, il est lié à des troubles génétiques qui entravent les productions de cellules sanguines, tandis que dans d'autres cas, il est associé à des expositions environnementales telles que l'exposition au rayonnement. Les patients peuvent également développer cette condition sans aucune cause connue. Les personnes qui ont été exposées aux toxines et aux radiations courent un risque accru de développer une myélodysplasie parmi d'autres problèmes de santé. Les personnes ayant des antécédents d'une telle exposition doivent s'assurer qu'elle est notée dans leurs graphiques parce que cet CAN a un impact sur le traitement médical.
Les patients atteints de myélodysplasie développent des symptômes comme la fatigue, la sensibilité aux infections, l'anémie et la pâleur. Au fil du temps, la condition peut progresser vers une leucémie myélogène aiguë chez certains patients. Il existe un certain nombre de syndromes myélodysplasiques différents qui sont liés à différents symptômes et peuvent impliquer différentes approches du traitement. Le diagnostic nécessite un certain nombre de tests pour exclure d'autres conditions qui provoquent des conditions similaires.
Le durcissement de la myélodysplasie n'est pas possible, mais il y a des traitements disponibles. Certains patients bénéficient de transfusions de moelle osseuse, dans lesquelles la moelle osseuse saine est transplantée à partir d'un donneur afin que le corps du patient puisse commencer à fabriquer suffisamment de cellules sanguines. D'autres peuvent prendre des médicaments conçus pour encourager les cellules sanguines immatures à mûrir afin qu'elles aient suffisamment de cellules sanguines. Traiter l'ISS génétique sous-jacentLes UE peuvent également parfois aborder la myélodysplasie.
Dans le cas de la spina bifida, un défaut de tube neural impliquant la colonne vertébrale et la moelle épinière qui oblige une partie de la moelle épinière à dépasser à travers la colonne vertébrale, la myélodysplasie est souvent diagnostiquée pendant les projections prénatales. La gravité de cette anomalie congénitale peut varier considérablement, certains patients ayant des anomalies relativement légères tandis que d'autres peuvent avoir de graves anomalies neurologiques telles que des cerveaux incomplètement formés. La chirurgie peut être effectuée après la naissance pour corriger l'anomalie et parfois la chirurgie pendant la grossesse est également une option. La chirurgie intra-utérine est une procédure délicate effectuée par un spécialiste de la médecine-fœtale maternelle. Des études ont démontré que la prise d'acide folique pendant la grossesse peut radicalement réduire le risque de spina bifida.