Qu'est-ce que la myélodysplasie?
Le terme «myélodysplasie» est utilisé pour désigner deux problèmes médicaux différents. La première est une famille de conditions connues sous le nom de syndromes myélodysplasiques, caractérisées par une production insuffisante de cellules sanguines dans la moelle osseuse. Le second est le spina bifida, une anomalie congénitale dans laquelle la colonne vertébrale et la moelle épinière ne se forment pas correctement. Lorsque les gens parlent de «myélodysplasie», ils pensent généralement à des affections impliquant une faible production de cellules sanguines.
La myélodysplasie peut s'installer à tout âge. Dans certains cas, il est lié à des troubles génétiques qui entravent la production de cellules sanguines, alors que dans d'autres cas, il est associé à des expositions environnementales telles que l'exposition à des radiations. Les patients peuvent également développer cette maladie sans cause connue. Les personnes qui ont été exposées à des toxines et à des radiations ont un risque accru de développer une myélodysplasie parmi d'autres problèmes de santé. Les personnes ayant des antécédents d'exposition de ce type doivent s'assurer que cela est noté dans leur dossier, car cela peut avoir un impact sur le traitement médical.
Les patients atteints de myélodysplasie développent des symptômes tels que fatigue, susceptibilité aux infections, anémie et pâleur. Avec le temps, la maladie peut évoluer vers une leucémie myéloïde aiguë chez certains patients. Il existe un certain nombre de syndromes myélodysplasiques différents qui sont liés à différents symptômes et peuvent impliquer différentes approches de traitement. Le diagnostic nécessite un certain nombre de tests pour exclure d'autres conditions qui causent des conditions similaires.
Le traitement de la myélodysplasie n’est pas possible, mais il existe des traitements. Certains patients bénéficient des transfusions de moelle osseuse, dans lesquelles une moelle osseuse saine est transplantée d'un donneur afin que le corps du patient puisse commencer à produire suffisamment de cellules sanguines. D'autres peuvent prendre des médicaments conçus pour encourager la maturation des cellules sanguines immatures afin qu'elles aient suffisamment de cellules sanguines. Traiter les problèmes génétiques sous-jacents peut aussi parfois traiter la myélodysplasie.
Dans le cas du spina bifida, une anomalie du tube neural impliquant la colonne vertébrale et la moelle épinière, qui oblige une partie de la moelle épinière à faire saillie à travers la colonne vertébrale, est souvent diagnostiquée lors d'un dépistage prénatal. La gravité de cette anomalie congénitale peut varier considérablement. Certains patients présentent des anomalies relativement bénignes, tandis que d'autres peuvent présenter de graves anomalies neurologiques telles que des cerveaux incomplètement formés. Une intervention chirurgicale peut être effectuée après la naissance pour corriger l’anomalie. Une intervention chirurgicale pendant la grossesse est également une option. La chirurgie intra-utérine est une procédure délicate pratiquée par un spécialiste en médecine maternelle et fœtale. Des études ont démontré que la prise d'acide folique pendant la grossesse pouvait réduire considérablement le risque de spina bifida.