Was ist ein Weichteilsarkom?
Das Weichteilsarkom ist eine Form von Krebs, die das Weichgewebe oder die Stützstrukturen des Körpers betrifft. Es tritt am häufigsten in Bindegewebe wie Sehnen, Bändern, Faszien, Fett und der Gelenksynovia auf, kann aber auch in anderem Weichgewebe wie Nerven, Muskeln und Blutgefäßen auftreten. Weichteilsarkome sind selten und machen etwa ein Prozent aller neu auftretenden Krebserkrankungen aus. Es kommt häufiger bei Menschen über 50 vor, es wurden jedoch keine anderen Risikofaktoren oder Ursachen eindeutig identifiziert. Es ist mit einigen genetischen Störungen verbunden, einschließlich Neurofibromatose Typ I und dem seltenen Li-Fraumeni-Syndrom sowie mit Umweltfaktoren wie Strahlung und Chemikalien, einschließlich Vinylchlorid.
Das Weichteilsarkom ist normalerweise asymptomatisch, bis es relativ weit fortgeschritten ist. Das erste Anzeichen ist gewöhnlich ein Knoten oder eine Schwellung, die nur dann schmerzhaft wird, wenn sie groß genug ist, um Druck auf die umgebenden Strukturen auszuüben. Krebs kann nur durch eine Biopsie diagnostiziert werden, bei der ein kleiner Teil des Tumors herausgeschnitten und im Labor untersucht wird. Aus diesem Grund sollten alle Klumpen, die in einem der Weichgewebe entstehen, einer Biopsie unterzogen werden, wenn sie nicht nach kurzer Zeit verschwinden. Weichteilsarkome können andere Organe wie Lymphknoten und Lunge metastasieren oder ausbreiten.
Die Behandlung von Weichteilsarkomen ist ähnlich wie bei anderen Krebsarten und hängt davon ab, wie weit der Krebs fortgeschritten ist und ob er metastasiert ist oder nicht. Die grundlegenden Behandlungsoptionen sind Chemotherapie, Bestrahlung und Operation, von denen jede in Kombination verwendet werden kann. Die chirurgische Entfernung des Tumors ist die häufigste Behandlung. Ein Teil des gesunden Gewebes, das den Tumor umgibt, wird ebenfalls entfernt, um sicherzustellen, dass kein Krebs zurückgelassen wurde, und um ein Wiederauftreten zu verhindern. Bestrahlung und Chemotherapie können beide eingesetzt werden, um Tumore vor der Operation zu verkleinern oder das Wiederauftreten von Krebs nach der Operation zu verhindern oder um Tumore zu behandeln, die aufgrund ihrer Lage nicht operativ entfernt werden können.
Das Weichteilsarkom wird nach dem Gewebetyp klassifiziert, aus dem es stammt. Bei Erwachsenen entsteht es am häufigsten aus fibrösen Geweben in Armen, Beinen oder im Oberkörper, während es bei Kindern am häufigsten in den Muskeln dieser Bereiche oder des Kopfes, des Halses oder der Harnwege auftritt. Weichteilsarkome aus dem Knorpel- oder Knochengewebe sind in allen Altersgruppen am seltensten.