¿Cuáles son los diferentes tipos de parálisis periódica?
Hay 30 tipos diferentes de parálisis periódica, pero el más común incluye la parálisis periódica hipocalémica (Hypokpp), la parálisis periódica hipercalémica (HyperkPP) y el síndrome de Andersen-Tawil. Otras formas de la enfermedad incluyen hypokpp tryotóxico, normoqualémico y paramiotonia congénita, entre muchos otros. La parálisis periódica es un trastorno que resulta en debilidad o parálisis del músculo esporádico, a menudo como una reacción a los niveles de potasio. Dependiendo del tipo, los ataques pueden durar momentos o días. El trastorno generalmente se transmite genéticamente, y los síntomas primero pueden surgir desde el nacimiento hasta la vejez de una persona.
Muchos tipos de parálisis periódica se clasifican por cómo interactúan con el potasio. Por ejemplo, los síntomas de Hypokpp ocurren cuando los niveles de potasio de sangre disminuyen. Por lo general, esto ocurre después de que una persona ha comido alimentos cargados de carbohidratos o durante el ejercicio riguroso, y generalmente desaparece una vez que el paciente ha ingerido algo de potasio. En contraste, esos ingeniosH HyperKPP es más sensible al potasio y, por lo tanto, puede experimentar efectos más severos. Los pacientes de esta forma de la enfermedad pueden experimentar parálisis o debilidad cuando aumentan los niveles de potasio en la sangre.
Una forma de hypokpp, tirotóxico Hypokpp, está marcada por una glándula tiroides hiperactiva y es más común entre los hombres asiáticos. Los víctimas de Hypokpp tirotóxico también pueden experimentar problemas de deglución o respiración, cambios en la visión y problemas para hablar, además de la parálisis y la debilidad muscular. También hay una forma de HyperKPP llamada parálisis periódica normoqualémica que ocurre incluso cuando los niveles de potasio permanecen estables.
Paramiotonia congénita es una forma de la enfermedad marcada por parálisis y debilidad en respuesta a potasio, bajas temperaturas o ejercicio. Con la paramiotonia congénita, si una persona intenta continuar la actividad mientras experimenta síntomas, la rigidez puede empeorar.Esta forma de la enfermedad puede manifestarse por sí misma, pero más comúnmente se acompaña de HyperkPP o, con menos frecuencia, Hypokpp.
Un tipo de parálisis periódica no incluida en las clasificaciones convencionales es el síndrome de Andersen-Tawil. Esta forma de enfermedad desafía dicha clasificación porque los niveles de potasio pueden aumentar o disminuir durante los ataques. Además de la debilidad muscular o la parálisis, una persona con esta enfermedad también puede tener diferentes atributos físicos. Por ejemplo, una persona puede tener dedos de los pies, orejas bajas o ojos amplios. Los acontecimientos físicos no siempre ocurren con la enfermedad, y una persona en la misma familia puede llevar los rasgos físicos sin tener síntomas de la enfermedad.