Jakie są różne rodzaje okresowego paraliżu?
Istnieje 30 różnych rodzajów okresowego paraliżu, ale najczęstsze to hipokaliemiczny okresowy paraliż (HypoKPP), hiperkaliemiczny okresowy paraliż (HyperKPP) i zespół Andersena-Tawila. Inne postacie choroby obejmują, między innymi, thryotoxic HypoKPP, normokalemic i paramyotonia congenita. Okresowe porażenie jest zaburzeniem, które powoduje sporadyczne osłabienie lub porażenie mięśni, często w reakcji na poziom potasu. W zależności od rodzaju ataki mogą trwać kilka chwil lub dni. Zaburzenie jest zwykle przenoszone genetycznie, a objawy mogą najpierw pojawić się gdziekolwiek od urodzenia aż do późnej starości danej osoby.
Wiele rodzajów okresowego porażenia klasyfikuje się według interakcji z potasem. Na przykład objawy HypoKPP występują, gdy spada poziom potasu we krwi. Zwykle dzieje się tak po zjedzeniu posiłków zawierających węglowodany lub podczas rygorystycznych ćwiczeń i zwykle znika, gdy pacjent spożyje trochę potasu. Natomiast osoby z HyperKPP są bardziej wrażliwe na potas, a zatem mogą doświadczać poważniejszych skutków. Osoby cierpiące na tę postać choroby mogą odczuwać paraliż lub osłabienie, gdy wzrasta poziom potasu we krwi.
Postać HypoKPP, tyreotoksyczna HypoKPP, charakteryzuje się nadczynnością tarczycy i najczęściej występuje u mężczyzn w Azji. Osoby cierpiące na tyreotoksyczny HypoKPP mogą również doświadczać problemów z połykaniem lub oddychaniem, zmian w widzeniu i trudności w mówieniu, a także paraliżu i osłabienia mięśni. Istnieje również forma HyperKPP zwana okresowym paraliżem normokalemicznym, który występuje nawet wtedy, gdy poziomy potasu pozostają stabilne.
Wrodzona paramyotonia jest postacią choroby charakteryzującą się porażeniem i osłabieniem w odpowiedzi na potas, niską temperaturę lub wysiłek fizyczny. W przypadku wrodzonej paramyotonii, jeśli dana osoba próbuje kontynuować aktywność, doświadczając objawów, sztywność może się pogorszyć. Ta postać choroby może objawiać się sama, ale częściej towarzyszy jej HyperKPP lub, rzadziej, HypoKPP.
Jednym typem okresowego porażenia nieuwzględnionego w konwencjonalnych klasyfikacjach jest zespół Andersena-Tawila. Ta postać choroby wymyka się takiej klasyfikacji, ponieważ poziomy potasu mogą wzrosnąć lub spaść podczas ataków. Oprócz osłabienia lub porażenia mięśni osoba z tą chorobą może mieć także inne cechy fizyczne. Na przykład osoba może mieć palce w palcach, nisko osadzone uszy lub szeroko osadzone oczy. Fizyczne zdarzenia nie zawsze występują z chorobą, a osoba z tej samej rodziny może nosić cechy fizyczne bez objawów choroby.