Jakie są różne rodzaje okresowego paraliżu?

Istnieje 30 różnych rodzajów okresowego paraliżu, ale najczęstsze obejmują hipokalemiczny okres okresowy (HypOKPP), okresowy paraliż hiperkalmiczny (Hyperkpp) i zespół Andersena-Tawil.Inne formy choroby obejmują między innymi thryotoksyczny Hypokpp, normokalemiczny i paramyotonia.Okresowy paraliż jest zaburzeniem, które powoduje sporadyczne osłabienie mięśni lub paraliż, często jako reakcja na poziom potasu.W zależności od rodzaju ataki mogą trwać przez chwile lub dni.Zaburzenie jest zwykle przekazywane genetycznie, a objawy mogą najpierw pojawić się od urodzenia do starości osoby.

Wiele rodzajów okresowego paraliżu jest sklasyfikowanych według interakcji z potasem.Na przykład objawy Hypokpp występują, gdy spadają poziomy potasu krwi.Zwykle dzieje się tak po zjedzeniu żywności obciążonej węglowodanami lub podczas rygorystycznych ćwiczeń i zwykle znika po spożyciu potasu.Natomiast osoby z Hyperkpp są bardziej wrażliwe na potas, a zatem mogą doświadczać poważniejszych efektów.Osoby cierpiące na tę postać choroby mogą doświadczać porażenia lub osłabienia, gdy wzrost poziomu potasu we krwi.

Forma Hypokpp, tyreotoksyczne Hypokpp, jest naznaczona nadaktywnym gruczołem tarczycy i jest najczęściej powszechna wśród mężczyzn azjatyckich.Osoby cierpiące na hyotoksyczne hypokpp mogą również doświadczać problemów z połykaniem lub oddychaniem, zmian widzenia i kłopotów, oprócz porażenia i osłabienia mięśni.Istnieje również postać hiperkpp zwanej normokalemicznym okresowym paraliżem, który występuje nawet wtedy, gdy poziomy potasu pozostają stabilne.

Parayotonia wrodzona jest formą choroby naznaczoną porażeniem i osłabieniem w odpowiedzi na potas, niskie temperatury lub ćwiczenia.Z wrodzoną Parilyotonia, jeśli dana osoba próbuje kontynuować aktywność podczas doświadczania objawów, sztywność może się pogorszyć.Ta postać choroby może objawiać się sama w sobie, ale częściej towarzyszy Hyperkpp lub, rzadziej, Hypokpp.

Jednym typem okresowego porażenia nie zawartych w konwencjonalnych klasyfikacjach jest zespół Andersena-Tawil.Ta postać choroby przeciwstawia się takiej klasyfikacji, ponieważ poziomy potasu mogą wzrosnąć lub spadać podczas ataków.Oprócz osłabienia lub porażenia mięśni osoba z tą chorobą może również mieć różne atrybuty fizyczne.Na przykład osoba może mieć palce u nóg, nisko osadzone uszy lub szeroko zakrojone oczy.Występowanie fizyczne nie zawsze występują w przypadku choroby, a osoba w tej samej rodzinie może nosić cechy fizyczne bez objawów choroby.