Quels sont les différents types de paralysie périodique?
Il existe 30 types différents de paralysie périodique, mais les plus courants incluent la paralysie périodique hypokaliémique (HypoKPP), la paralysie périodique hyperkaliémique (HyperKPP) et le syndrome d'Andersen-Tawil. Parmi les autres formes de la maladie, on peut citer HypoKPP, normokaliémie et paramyotonie congénitale, thryotoxiques. La paralysie périodique est un trouble qui entraîne une faiblesse musculaire sporadique ou une paralysie, souvent en réaction à des taux de potassium. Selon le type, les attaques peuvent durer des moments ou des jours. La maladie est généralement transmise génétiquement et les symptômes peuvent d'abord apparaître n'importe où, de la naissance à la vieillesse.
De nombreux types de paralysies périodiques sont classés en fonction de leur interaction avec le potassium. Par exemple, les symptômes d'HypoKPP se produisent lorsque le taux de potassium dans le sang baisse. Habituellement, cela se produit après qu'une personne a mangé des aliments riches en glucides ou lors d'un exercice rigoureux, et disparaît généralement une fois que le patient a ingéré du potassium. En revanche, ceux avec HyperKPP sont plus sensibles au potassium et peuvent donc subir des effets plus graves. Les personnes atteintes de cette forme de la maladie peuvent éprouver une paralysie ou une faiblesse lorsque les niveaux de potassium dans le sang augmentent.
Une forme d’HypoKPP, l’hypoKPP thyrotoxique, se caractérise par une hyperactivité de la glande thyroïde et est plus fréquente chez les hommes asiatiques. Les personnes souffrant d'hypoKPP thyrotoxique peuvent également avoir des problèmes de déglutition ou de respiration, des troubles de la vision et des difficultés d'élocution, ainsi qu'une paralysie et une faiblesse musculaire. Il existe également une forme de HyperKPP appelée paralysie périodique normokaliémique qui se produit même lorsque les niveaux de potassium restent stables.
La paramyotonie congénitale est une forme de la maladie qui se caractérise par une paralysie et une faiblesse en réponse au potassium, aux basses températures ou à l'exercice. Avec la paramyotonie congénitale, la raideur peut s'aggraver si une personne tente de continuer à faire de l'activité physique tout en éprouvant des symptômes. Cette forme de la maladie peut se manifester d'elle-même, mais est plus généralement accompagnée par HyperKPP ou, moins fréquemment, par HypoKPP.
Un type de paralysie périodique non inclus dans les classifications conventionnelles est le syndrome d'Andersen-Tawil. Cette forme de la maladie défie cette classification parce que les niveaux de potassium peuvent augmenter ou diminuer pendant les attaques. En plus de la faiblesse musculaire ou de la paralysie, une personne atteinte de cette maladie peut également avoir des attributs physiques différents. Par exemple, une personne peut avoir des doigts palmés, des oreilles basses ou des yeux écartés. Il n’ya pas toujours de cas physique avec la maladie, et une personne de la même famille peut porter les traits physiques sans présenter les symptômes de la maladie.