Was sind die verschiedenen Arten der periodischen Lähmung?
Es gibt 30 verschiedene Arten von periodischen Lähmungen, die häufigsten sind jedoch hypokaliämische periodische Lähmungen (HypoKPP), hyperkalämische periodische Lähmungen (HyperKPP) und das Andersen-Tawil-Syndrom. Andere Formen der Krankheit umfassen unter anderem thryotoxisches HypoKPP, normokaliämisches und Paramyotonia congenita. Periodische Paralyse ist eine Störung, die zu sporadischer Muskelschwäche oder -lähmung führt, häufig als Reaktion auf den Kaliumspiegel. Angriffe können je nach Art für Momente oder Tage dauern. Die Störung wird in der Regel genetisch weitergegeben und Symptome können erst von der Geburt bis ins hohe Alter auftreten.
Viele Arten von periodischen Lähmungen werden danach klassifiziert, wie sie mit Kalium interagieren. Beispielsweise treten die Symptome von HypoKPP auf, wenn der Kaliumspiegel im Blut sinkt. In der Regel tritt dies auf, nachdem eine Person mit Kohlenhydraten beladene Lebensmittel zu sich genommen hat oder während eines harten Trainings und verschwindet in der Regel, sobald der Patient etwas Kalium aufgenommen hat. Im Gegensatz dazu sind diejenigen mit HyperKPP empfindlicher gegenüber Kalium und können daher schwerwiegendere Auswirkungen haben. Patienten mit dieser Form der Krankheit können bei einem Anstieg des Kaliumspiegels im Blut gelähmt oder geschwächt werden.
Eine Form von HypoKPP, das thyreotoxische HypoKPP, ist durch eine überaktive Schilddrüse gekennzeichnet und tritt am häufigsten bei asiatischen Männern auf. Bei Patienten mit thyreotoxischem HypoKPP können neben Lähmungen und Muskelschwäche auch Schluck- oder Atemprobleme, Sehstörungen und Sprechstörungen auftreten. Es gibt auch eine Form von HyperKPP, die als normokalämische periodische Lähmung bezeichnet wird und auch dann auftritt, wenn der Kaliumspiegel stabil bleibt.
Die angeborene Paramyotonie ist eine Form der Krankheit, die durch Lähmung und Schwäche als Reaktion auf Kalium, niedrige Temperaturen oder körperliche Betätigung gekennzeichnet ist. Bei einer angeborenen Paramyotonie kann sich die Steifheit verschlimmern, wenn eine Person versucht, ihre Tätigkeit fortzusetzen, während Symptome auftreten. Diese Form der Krankheit kann sich von selbst manifestieren, wird jedoch häufiger von HyperKPP oder seltener von HypoKPP begleitet.
Eine Art von periodischer Lähmung, die in herkömmlichen Klassifikationen nicht enthalten ist, ist das Andersen-Tawil-Syndrom. Diese Form der Krankheit entzieht sich einer solchen Klassifizierung, da der Kaliumspiegel bei Anfällen steigen oder fallen kann. Zusätzlich zur Muskelschwäche oder -lähmung kann eine Person mit dieser Krankheit auch unterschiedliche körperliche Eigenschaften haben. Beispielsweise kann eine Person vernetzte Zehen, tief angesetzte Ohren oder weit angesetzte Augen haben. Die physischen Vorkommnisse treten nicht immer mit der Krankheit auf, und eine Person in derselben Familie kann die physischen Merkmale tragen, ohne Symptome der Krankheit zu haben.