¿Qué es un mielolipoma?
El mielolipoma son tumores no cancerosos extremadamente raros. Estas masas se han encontrado con mayor frecuencia en las glándulas suprarrenales. Otros lugares comunes para estos crecimientos son el hígado, los pulmones y los senos renales. Este tipo de crecimiento casi siempre es asintomático y a menudo se descubre al investigar un problema médico por separado. Por lo general, este tipo de tumor no requiere tratamiento. Si la masa se vuelve extremadamente grande o impacta el tejido circundante, se puede extirpar quirúrgicamente.
Estas lesiones suprarrenales benignas están compuestas de tejido adiposo o graso y células hemopoyéticas, o células que producen glóbulos rojos y blancos y plaquetas. Se desconoce qué causa estos tumores. Debido a la naturaleza rara de los crecimientos, la investigación de una causa es difícil de realizar.
Los tumores de mielolipoma son típicamente asintomáticos y se descubren solo durante una tomografía computarizada por un problema separado o durante una autopsia. Cuando se informan síntomas, generalmente implican dolor abdominal o de espalda. El mielolipoma suprarrenal se encuentra con mayor frecuencia más adelante en la vida, entre las edades de 50 y 70. Los tumores son bastante pequeños, por lo general, miden menos de 1,6 pulgadas (4 cm). Las condiciones médicas que a menudo se presentan con este tipo de tumor incluyen hipertensión, obesidad y diabetes tipo 2.
Un mielolipoma hepático, un tumor benigno, generalmente se encuentra por razones desconocidas en el hígado derecho. Estas lesiones suelen ser mucho más grandes que la versión de la glándula suprarrenal, a menudo alcanzan tamaños de 4 pulgadas (10 cm). Una vez más, este tipo de tumor suele ser asintomático y se descubre durante un examen de rutina o durante una exploración para investigar un problema médico diferente. La presencia de este tipo de crecimiento en los senos pulmonares y renales es extremadamente rara, pero ocasionalmente se informa.
El tratamiento para los tumores de mielolipoma es hacer una biopsia de la masa para confirmar que es benigna y luego controlar el crecimiento de la masa y registrar su impacto en el tejido circundante. Si la masa cambia de tamaño rápidamente, a veces se recomienda la cirugía para verificar la patología y confirmar que el crecimiento es de hecho benigno. La cirugía también se puede realizar cuando el tamaño del tumor afecta la función del tejido u órgano circundante. Aunque este tipo de tumor es extremadamente raro, se ha encontrado con mayor frecuencia en pacientes que padecen afecciones médicas endocrinas u hormonales como la enfermedad de Cushing y el síndrome de Conn. El uso de esteroides o tener una enfermedad que causa un aumento natural en los niveles de cortisol, como la obesidad, la hipertensión y la diabetes, también puede aumentar las posibilidades de desarrollar uno de estos crecimientos.