Vad är ett myelolipom?
Myelolipom är extremt sällsynta tumörer som inte är cancer. Dessa massor har oftast hittats i binjurarna. Andra vanliga platser för dessa tillväxter är lever, lungor och njurhinnor. Denna typ av tillväxt är nästan alltid asymptomatisk och upptäcks ofta när man undersöker ett separat medicinskt problem. Vanligtvis kräver inte denna typ av tumör behandling. Om massan blir extremt stor eller påverkar den omgivande vävnaden kan den tas bort kirurgiskt.
Dessa godartade binjureskador består av fettvävnad eller fettvävnad och hemopoietiska celler, eller celler som producerar röda och vita blodkroppar och blodplättar. Det är okänt vad som orsakar dessa tumörer. På grund av tillväxtens sällsynta natur är forskning om en orsak svår att bedriva.
Myelolipoma tumörer är vanligtvis asymptomatiska och upptäcks endast under en datoriserad tomografiscanning för en separat fråga eller under en obduktion. När symptom rapporteras involverar de vanligtvis buksmärta eller ryggsmärta. Adrenal myelolipom finns oftast senare i livet, mellan åldrarna 50 och 70. Tumörerna är ganska små, vanligtvis mäter de mindre än 1,6 tum (4 cm). Medicinska tillstånd som ofta förekommer med denna typ av tumör inkluderar hypertoni, fetma och typ 2-diabetes.
Ett lever-myelolipom, en godartad tumör, finns vanligtvis av okända skäl på höger lever. Dessa skador är vanligtvis mycket större än binjurar versionen, och når ofta 10 cm. Återigen är denna typ av tumör oftast asymptomatisk och upptäcks under en rutinundersökning eller under en skanning för att undersöka ett annat medicinskt problem. Förekomsten av denna typ av tillväxt i lung- och njurhinnorna är extremt sällsynt men rapporteras ibland.
Behandlingen för myelolipomtumörer är att biopsi massan för att bekräfta att den är godartad och sedan övervaka massans tillväxt och krönikera dess påverkan på den omgivande vävnaden. Om massan snabbt ändras i storlek rekommenderas ibland kirurgi för att kontrollera patologin och bekräfta att tillväxten i själva verket är godartad. Kirurgi kan också utföras när tumörens storlek påverkar omgivande vävnad eller organfunktion. Även om denna typ av tumör är extremt sällsynt, har den hittats oftare hos patienter som drabbats av endokrina eller hormonella medicinska tillstånd som Cushings sjukdom och Conns syndrom. Användning av steroider eller med en sjukdom som orsakar en naturlig ökning av kortisolnivåer som fetma, hypertoni och diabetes kan också öka chansen att utveckla en av dessa tillväxter.