O que é um mielolipoma?
mielolipoma são tumores extremamente raros e não cancerosos. Essas massas foram encontradas com mais frequência nas glândulas supra -renais. Outros locais comuns para esses crescimentos são o fígado, os pulmões e os seios renais. Esse tipo de crescimento é quase sempre assintomático e é frequentemente descoberto ao investigar um problema médico separado. Normalmente, esse tipo de tumor não requer tratamento. Se a massa se tornar extremamente grande ou impactar o tecido circundante, poderá ser removido cirurgicamente. Não se sabe o que causa esses tumores. Devido à natureza rara dos crescimentos, a pesquisa em uma causa é difícil de conduzir.
Os tumores de mielolipoma são tipicamente assintomáticos e são descobertos apenas durante uma tomografia computadorizada para uma questão separada ou durante uma autópsia. Quando os sintomas são relatados, eles geralmente envolvem dores abdominais ou nas costas.O mielolipoma adrenal é mais frequentemente encontrado mais tarde na vida, entre 50 e 70 anos. Os tumores são bastante pequenos, normalmente medindo menos de 1,6 polegadas (4 cm). As condições médicas que geralmente apresentam esse tipo de tumor incluem hipertensão, obesidade e diabetes tipo 2.
Um mielolipoma hepático, um tumor benigno, é normalmente encontrado por razões desconhecidas no fígado direito. Essas lesões são geralmente muito maiores que a versão da glândula adrenal, geralmente atingindo tamanhos de 10 cm (10 cm). Novamente, esse tipo de tumor é mais frequentemente assintomático e é descoberto durante um exame de rotina ou durante uma varredura para investigar um problema médico diferente. A presença desse tipo de crescimento nos seios pulmonares e renais é extremamente rara, mas ocasionalmente é relatada.
O tratamento para os tumores de mielolipoma é para biópsia a massa para confirmar que é benigno e depois monitorar o crescimento da massa eCrônica seu impacto no tecido circundante. Se a massa mudar de tamanho rapidamente, às vezes é recomendável a cirurgia verificar a patologia e confirmar se o crescimento é de fato benigno. A cirurgia também pode ser realizada quando o tamanho dos impactos do tumor em torno do tecido ou da função de órgão. Embora esse tipo de tumor seja extremamente raro, ele foi encontrado com mais frequência em pacientes aflitos por condições médicas endócrinas ou hormonais, como a doença de Cushing e a síndrome de Conn. O uso de esteróides ou uma doença que causa um aumento natural nos níveis de cortisol, como obesidade, hipertensão e diabetes, também pode aumentar as chances de desenvolver um desses crescimentos.