O que é um mielolipoma?
Mielolipoma são tumores não-cancerígenos extremamente raros. Essas massas foram encontradas com mais frequência nas glândulas supra-renais. Outros locais comuns para esses crescimentos são o fígado, pulmões e seios renais. Esse tipo de crescimento é quase sempre assintomático e geralmente é descoberto ao investigar um problema médico separado. Geralmente esse tipo de tumor não requer tratamento. Se a massa se tornar extremamente grande ou impactar o tecido circundante, ela poderá ser removida cirurgicamente.
Essas lesões adrenais benignas são compostas por tecido adiposo, ou tecido adiposo, e células hemopoiéticas, ou células que produzem glóbulos vermelhos e brancos e plaquetas. Não se sabe o que causa esses tumores. Devido à natureza rara dos crescimentos, é difícil realizar pesquisas sobre uma causa.
Os tumores de mielolipoma são tipicamente assintomáticos e são descobertos apenas durante uma tomografia computadorizada em busca de um problema separado ou durante uma autópsia. Quando os sintomas são relatados, eles geralmente envolvem dor abdominal ou nas costas. O mielolipoma adrenal é encontrado com mais freqüência na vida, entre 50 e 70 anos de idade. Os tumores são relativamente pequenos, geralmente medindo menos de 4 cm. As condições médicas que freqüentemente se apresentam com esse tipo de tumor incluem hipertensão, obesidade e diabetes tipo 2.
Um mielolipoma hepático, um tumor benigno, geralmente é encontrado por razões desconhecidas no fígado direito. Essas lesões geralmente são muito maiores que a versão da glândula adrenal, geralmente atingindo tamanhos de 10 cm. Novamente, esse tipo de tumor geralmente é assintomático e é descoberto durante um exame de rotina ou durante uma varredura para investigar um problema médico diferente. A presença desse tipo de crescimento nos seios pulmonares e renais é extremamente rara, mas ocasionalmente é relatada.
O tratamento para tumores de mielolipoma é biópsia da massa para confirmar que é benigna e, em seguida, monitorar o crescimento da massa e registrar seu impacto no tecido circundante. Se a massa muda de tamanho rapidamente, às vezes é recomendável cirurgia para verificar a patologia e confirmar que o crescimento é de fato benigno. A cirurgia também pode ser realizada quando o tamanho do tumor afeta a função do tecido ou órgão circundante. Embora esse tipo de tumor seja extremamente raro, foi encontrado com mais frequência em pacientes que sofrem de condições médicas endócrinas ou hormonais, como a doença de Cushing e a síndrome de Conn. O uso de esteróides ou uma doença que causa um aumento natural dos níveis de cortisol, como obesidade, hipertensão e diabetes, também podem aumentar as chances de desenvolver um desses crescimentos.