Qu'est-ce qu'un myélolipome?
Les myélolipomes sont des tumeurs extrêmement rares et non cancéreuses. Ces masses ont été trouvées le plus souvent dans les glandes surrénales. Le foie, les poumons et les sinus rénaux sont également des endroits communs pour ces excroissances. Ce type de croissance est presque toujours asymptomatique et est souvent découvert lors de la recherche d'un problème médical distinct. Habituellement, ce type de tumeur ne nécessite pas de traitement. Si la masse devient extrêmement importante ou affecte les tissus environnants, elle peut être retirée chirurgicalement.
Ces lésions bénignes de la surrénale sont composées de tissu adipeux ou adipeux, de cellules hématopoïétiques ou de cellules productrices de globules rouges et blancs et de plaquettes. On ignore ce qui cause ces tumeurs. En raison de la nature rare des croissances, il est difficile de mener des recherches sur une cause.
Les tumeurs de myélolipome sont généralement asymptomatiques et ne sont découvertes que lors d'une tomographie par ordinateur pour un problème distinct ou lors d'une autopsie. Lorsque les symptômes sont rapportés, ils impliquent généralement des douleurs abdominales ou au dos. Les myélolipomes surrénaliens surviennent le plus souvent plus tard dans la vie, entre 50 et 70 ans. Les tumeurs sont assez petites et mesurent généralement moins de 1,6 cm (4 cm). Les conditions médicales souvent associées à ce type de tumeur incluent l'hypertension, l'obésité et le diabète de type 2.
Un myélolipome hépatique, une tumeur bénigne, est généralement retrouvé pour des raisons inconnues sur le foie droit. Ces lésions sont généralement beaucoup plus grandes que la version de la glande surrénale, atteignant souvent des tailles de 10 cm (4 pouces). Encore une fois, ce type de tumeur est le plus souvent asymptomatique et est découvert au cours d'un examen de routine ou au cours d'un examen afin d'examiner un problème médical différent. La présence de ce type de croissance dans les poumons et les sinus rénaux est extrêmement rare, mais elle est parfois rapportée.
Le traitement des tumeurs du myélolipome consiste à biopsier la masse pour confirmer qu’elle est bénigne, puis à surveiller la croissance de la masse et à documenter son impact sur les tissus environnants. Si la taille de la masse change rapidement, une intervention chirurgicale est parfois recommandée pour vérifier la pathologie et confirmer que la croissance est en fait bénigne. La chirurgie peut également être réalisée lorsque la taille de la tumeur a un impact sur la fonction des tissus ou des organes environnants. Bien que ce type de tumeur soit extrêmement rare, il a été constaté plus souvent chez des patients atteints d'affections endocriniennes ou hormonales telles que la maladie de Cushing et le syndrome de Conn. L'utilisation de stéroïdes ou d'une maladie entraînant une augmentation naturelle du taux de cortisol, telle que l'obésité, l'hypertension et le diabète, peut également augmenter les risques de développer l'une de ces tumeurs.