Was ist ein Myelolipom?
Myelolipome sind äußerst seltene, nicht krebsartige Tumoren. Diese Massen wurden am häufigsten in den Nebennieren gefunden. Andere häufige Orte für diese Wucherungen sind Leber, Lunge und Nierenhöhlen. Diese Art von Wachstum ist fast immer asymptomatisch und wird oft bei der Untersuchung eines separaten medizinischen Problems entdeckt. Normalerweise erfordert diese Art von Tumor keine Behandlung. Wenn die Masse extrem groß wird oder auf das umgebende Gewebe auftrifft, kann sie chirurgisch entfernt werden.
Diese gutartigen Nebennierenläsionen bestehen aus Fettgewebe und hämatopoetischen Zellen oder Zellen, die rote und weiße Blutkörperchen und Blutplättchen produzieren. Es ist nicht bekannt, woher diese Tumoren stammen. Aufgrund der Seltenheit der Wucherungen ist die Erforschung einer Ursache schwierig.
Myelolipomtumoren sind typischerweise asymptomatisch und werden nur während eines Computertomographie-Scans für ein separates Problem oder während einer Autopsie entdeckt. Wenn Symptome gemeldet werden, handelt es sich typischerweise um Bauch- oder Rückenschmerzen. Das adrenale Myelolipom wird am häufigsten im Alter zwischen 50 und 70 Jahren im späteren Leben gefunden. Die Tumoren sind relativ klein und messen in der Regel weniger als 4 cm. Zu den Erkrankungen, die bei dieser Art von Tumor häufig auftreten, gehören Bluthochdruck, Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes.
Ein hepatisches Myelolipom, ein gutartiger Tumor, wird typischerweise aus unbekannten Gründen in der rechten Leber gefunden. Diese Läsionen sind in der Regel viel größer als die Nebennieren und erreichen häufig eine Größe von 10 cm. Wiederum ist diese Art von Tumor meistens asymptomatisch und wird während einer Routineuntersuchung oder während eines Scans entdeckt, um ein anderes medizinisches Problem zu untersuchen. Das Vorhandensein dieser Art von Wachstum in der Lunge und den Nierenhöhlen ist äußerst selten, wird jedoch gelegentlich berichtet.
Die Behandlung von Myelolipom-Tumoren besteht darin, die Masse zu biopsieren, um zu bestätigen, dass sie gutartig ist, und dann das Wachstum der Masse zu überwachen und ihren Einfluss auf das umgebende Gewebe aufzuzeichnen. Wenn sich die Masse schnell ändert, wird manchmal eine Operation empfohlen, um die Pathologie zu überprüfen und zu bestätigen, dass das Wachstum tatsächlich gutartig ist. Eine Operation kann auch durchgeführt werden, wenn die Größe des Tumors das umgebende Gewebe oder die Organfunktion beeinträchtigt. Obwohl diese Art von Tumor äußerst selten ist, wurde er häufiger bei Patienten mit endokrinen oder hormonellen Erkrankungen wie Morbus Cushing und Conn-Syndrom gefunden. Die Verwendung von Steroiden oder eine Krankheit, die einen natürlichen Anstieg des Cortisolspiegels verursacht, wie Fettleibigkeit, Bluthochdruck und Diabetes, kann auch die Wahrscheinlichkeit erhöhen, eines dieser Wucherungen zu entwickeln.