Hvad er et myelolipom?
Myelolipoma er ekstremt sjældne, ikke-kræftformede tumorer. Disse masser er ofte fundet i binyrerne. Andre almindelige steder for disse vækster er lever, lunger og nyre bihuler. Denne type vækst er næsten altid asymptomatisk og opdages ofte under undersøgelse af et separat medicinsk problem. Normalt kræver denne type tumor ikke behandling. Hvis massen bliver ekstremt stor eller påvirker det omgivende væv, kan den fjernes kirurgisk.
Disse godartede binyrelæsioner er sammensat af fedt eller fedtvæv og hæmopoietiske celler eller celler der producerer røde og hvide blodlegemer og blodplader. Det er ukendt, hvad der forårsager disse tumorer. På grund af væksternes sjældne karakter er forskning i en årsag vanskeligt at gennemføre.
Myelolipomatumorer er typisk asymptomatiske og opdages kun under en computertomografisk scanning for et separat problem eller under en obduktion. Når der rapporteres om symptomer, involverer de typisk mavesmerter eller rygsmerter. Adrenal myelolipoma findes oftest senere i livet, i alderen 50 til 70. Tumorerne er ret små og måler typisk mindre end 1,6 inches (4 cm). Medicinske tilstande, der ofte forekommer med denne type tumor, inkluderer hypertension, fedme og type 2-diabetes.
Et lever-myelolipom, en godartet tumor, findes typisk af ukendte årsager på højre lever. Disse læsioner er normalt meget større end binyrerne, og når ofte størrelser på 10 cm. Igen er denne type tumor oftest asymptomatisk og opdages under en rutinemæssig undersøgelse eller under en scanning for at undersøge et andet medicinsk problem. Tilstedeværelsen af denne type vækst i lunge- og renalbihuler er ekstremt sjælden, men rapporteres lejlighedsvis.
Behandlingen af myelolipomatumorer er at biopsi massen for at bekræfte, at den er godartet og derefter overvåge massens vækst og kronikere dens indflydelse på det omgivende væv. Hvis massen hurtigt ændres i størrelse, anbefales det undertiden kirurgi at kontrollere patologien og bekræfte, at væksten faktisk er godartet. Kirurgi kan også udføres, når størrelsen af tumoren påvirker det omgivende væv eller organfunktion. Selv om denne type tumor er ekstremt sjælden, er den fundet oftere hos patienter, der er plaget af hormonelle eller hormonelle medicinske tilstande, såsom Cushings sygdom og Conn's syndrom. Brug af steroider eller med en sygdom, der forårsager en naturlig stigning i cortisolniveauer såsom fedme, hypertension og diabetes kan også øge chancerne for at udvikle en af disse vækster.