¿Qué es la electroforesis en gel de ADN?
La electroforesis en gel de ADN
es un proceso utilizado para separar proteínas y ácidos nucleicos en biología molecular. El gel generalmente está compuesto por un polímero y acrilamida vinculados cruzados que ayudan a separar y analizar diferentes partes de una molécula de ADN. La electroforesis en gel de ADN se usa comúnmente en forense para determinar la secuencia específica de ADN para ayudar a encontrar al sospechoso principal. También se usa comúnmente en genética y los campos de la biología molecular y la bioquímica.
Los ácidos y proteínas nucleicas tienen una carga positiva o negativa. Cuando se coloca en una cámara eléctrica en electroforesis en gel de ADN, cada carga eléctrica se moverá hacia cualquier extremo de la cámara. Las moléculas negativas con carga eléctrica se moverán hacia el extremo positivo de la cámara, mientras que las moléculas de carga eléctrica positiva se moverán al extremo negativo. El gel separa cada una de estas moléculas, por lo que se extienden uniformemente por toda la lectura. El gel está compuesto por fibras largas que evitan las moléculas param moverse para ayudar a analizar las moléculas individuales.
Southern Blotting es una técnica utilizada en la electroforesis en gel de ADN para determinar la presencia o ausencia de una secuencia de nucleótidos específica en una molécula de ADN. La transferencia Northern es una técnica diferente utilizada para identificar la expresión génica en presencia de ARN o ácido ribonucleico. La transferencia del este se usa para determinar la presencia de lípidos, proteínas y carbohidratos en una secuencia de ADN. Para simplemente detectar proteínas en una secuencia de ADN, la técnica de transferencia Western se usa en la cámara de electroforesis a través del aislamiento de gel.
La zimografía también es un enfoque para detectar ciertas funciones biológicas a través de la electroforesis en gel de ADN. Se usa principalmente para estudiar enzimas extracelulares degradantes de la matriz, que catalizan la destrucción de la matriz fuera de la célula, así como la membrana basal de una célula. El uso de gel de poliacrilamida ayuda en SEAparación de las enzimas, que son proteínas, utilizando un sustrato de proteína como la gelatina o la caseína. Esta técnica se utiliza para medir la cantidad de actividad de degradación que ocurre fuera de la célula.
La electroforesis en gel de ADN se usa con bastante frecuencia en los forenses. Se utiliza para separar las proteínas sanguíneas y el ADN que se encuentran en una escena del crimen para determinar las correlaciones con los sospechosos disponibles. La electroforesis en gel también se usa para determinar una herencia específica dentro de la genética, ya que ciertos ADN y proteínas están asociadas con diferentes razas. También se usa para resolver casos de paternidad para determinar la relación relativa entre los individuos.