¿Qué es el linfoma de células T NK?
El linfoma de células T
NK es un tipo agresivo de cáncer que ataca las células asesinas naturales y/o las células T utilizadas por el sistema inmune para combatir virus, bacterias y células tumorales. Esta enfermedad también se conoce como linfoma NK de tipo nasal, linfoma anglocéntrico o linfoma de células asesinas naturales extranodales. Raro en los Estados Unidos, esta forma de linfoma no Hodgkins afecta principalmente a personas de decente asiático o latinoamericano. A veces se asocia con el virus Epstein-Barr.
El NK en el linfoma de células T NK significa células asesinas naturales. Estos se clasifican como pertenecientes a un grupo de glóbulos blancos conocidos como linfocitos que atacan virus y células tumorales, a menudo encontradas en la cavidad nasal o paranasal. A partir de 2011, la investigación médica aún no había determinado si el linfoma de células T NK es causada por la destrucción de células asesinas naturales o células T. Las células T, como las células NK, son linfocitos que ayudan a mantener la función celular sana. En cualquier caso, las células se vuelven malignas.
El término extranodal indica que el linfoma ocurre fuera de los ganglios linfáticos. Los síntomas se presentarán en la cavidad nasal o sinusal en la mayoría de los casos, pero los síntomas pueden aparecer en otras áreas extranodales como la tráquea, la piel y el tracto gastrointestinal. Los síntomas del linfoma de células T NK pueden incluir necrosis en la cavidad nasal que conduce a sangras nasales, masas en la cavidad nasal o sinusal, úlceras de la piel y perforaciones en el tracto gastrointestinal. Se necesita una biopsia para diagnosticar la enfermedad. Debido a la rareza de esta afección, algunos médicos pueden utilizar apoyos tecnológicos adicionales como radiografías, escaneos PET, tomografías computarizadas o ultrasonidos para ayudar a confirmar el diagnóstico.
. Los tratamientospara el linfoma de células T NK todavía se están investigando. El tratamiento más común es el régimen de Chop de quimioterapia, llamado así por los cuatro medicamentos utilizados: ciclofosfamida, hidroxidoxorubicina, Oncovin® y prednisona.El régimen de CHOP se administra en ciclos de cuatro semanas, a menudo se repite hasta seis veces. A veces se recomienda una combinación de radiación y quimioterapia. Muchos médicos recomiendan un tratamiento agresivo debido a la tasa de crecimiento típicamente rápida de la enfermedad.
El linfoma de células TNK se descubrió y marcó como un linfoma único en 1994. La naturaleza general de los síntomas y el hecho de que algunos síntomas ocurran fuera de la región nasal condujeron a categorizaciones variables y confusión de la enfermedad a fines de la década de 1990. Esta variedad de información conflictiva resultó en una línea de tiempo más lenta para investigar la enfermedad.