Vad är NK T-celllymfom?

NK T-celllymfom är en aggressiv typ av cancer som attackerar de naturliga mördande cellerna och / eller T-celler som används av immunsystemet för att bekämpa virus, bakterier och tumörceller. Denna sjukdom är också känd som nasalt NK-lymfom, anglocentriskt lymfom eller extranodalt naturligt mördningscelllymfom. Sällsynt i USA påverkar denna form av lymfom som inte är Hodgkins främst människor av asiatiska eller latinamerikanska anständiga. Det är ibland associerat med Epstein-Barr-viruset.

NK i NK T-celllymfom står för naturliga mördare celler. Dessa kategoriseras som tillhörande en grupp vita blodkroppar kända som lymfocyter som attackerar virus och tumörceller, ofta finns i näs- eller paranasal hålighet. Från och med 2011 hade medicinsk forskning ännu inte fastställt om NK T-celllymfom orsakas av förstörelse av naturliga mördare eller T-celler. T-celler, liksom NK-celler, är lymfocyter som hjälper till att upprätthålla en sund cellfunktion. I båda fallen blir cellerna maligna.

Termen extranodal indikerar att lymfom förekommer utanför lymfkörtlarna. I de flesta fall förekommer symtom i näs- eller bihålrummet, men symtom kan förekomma i andra extranodala områden, såsom luftstrupen, på huden och i mag-tarmkanalen. Symtom på NK T-celllymfom kan inkludera nekros i näshålan som leder till blödningar i näsan, massor i näs- eller bihålhålan, hudsår och perforeringar i mag-tarmkanalen. En biopsi behövs för att diagnostisera sjukdomen. På grund av sällsyntheten i detta tillstånd kan vissa läkare använda ytterligare tekniska stöd som röntgen, PET-skanningar, CT-skanningar eller ultraljud för att bekräfta diagnosen.

Behandlingar av NK T-celllymfom forskas fortfarande. Den vanligaste behandlingen är kemoterapi CHOP-regimen, uppkallad efter de fyra läkemedlen som används: cyklofosfamid, hydroxydoxorubicin, Oncovin® och prednison. CHOP-behandlingen administreras i fyra veckors cykler, ofta upprepade så många som sex gånger. Ibland rekommenderas en kombination av strålning och kemoterapi. Många läkare rekommenderar en aggressiv behandling på grund av den typiskt snabba tillväxttakten för sjukdomen.

NK T-celllymfom upptäcktes och märktes som ett unikt lymfom 1994. Symtomenas allmänna karaktär och det faktum att vissa symtom förekommer utanför näsregionen ledde till olika kategoriseringar och förvirring av sjukdomen under slutet av 1990-talet. Denna mångfald av motstridiga information resulterade i en långsammare tidsgräns för att undersöka sjukdomen.