NK T細胞リンパ腫とは？

NK T細胞リンパ腫は、ウイルス、細菌、腫瘍細胞と戦うために免疫系が使用するナチュラルキラー細胞および/またはT細胞を攻撃する攻撃的なタイプの癌です。 この疾患は、鼻型NKリンパ腫、アングロセントリックリンパ腫、または節外ナチュラルキラー細胞リンパ腫としても知られています。 米国ではまれであるが、この型の非ホジキンリンパ腫は、主にアジアまたはラテンアメリカの人々に影響を及ぼします。 Epstein-Barrウイルスに関連している場合があります。

NK T細胞リンパ腫のNKはナチュラルキラー細胞の略です。 これらは、鼻腔または副鼻腔にしばしば見られるウイルスおよび腫瘍細胞を攻撃するリンパ球として知られる白血球のグループに属するものとして分類されます。 2011年現在、NK T細胞リンパ腫がナチュラルキラー細胞またはT細胞の破壊によって引き起こされているかどうかは、医学研究でまだ判断されていませんでした。 NK細胞のようなT細胞は、健康な細胞機能の維持を助けるリンパ球です。 どちらの場合でも、細胞は悪性になります。

節外性という用語は、リンパ腫がリンパ節の外側で発生することを示します。 ほとんどの場合、症状は鼻腔または副鼻腔に現れますが、気管などの他の節外領域、皮膚、胃腸管にも症状が現れることがあります。 NK T細胞リンパ腫の症状には、鼻出血を引き起こす鼻腔の壊死、鼻腔または副鼻腔の腫瘤、皮膚潰瘍、胃腸管の穿孔が含まれます。 病気の診断には生検が必要です。 この状態はまれであるため、一部の医師は、診断を確認するために、X線、PETスキャン、CTスキャン、または超音波などの追加の技術サポートを利用する場合があります。

NK T細胞リンパ腫の治療法はまだ研究中です。 最も一般的な治療法は、化学療法CHOPレジメンであり、利用される4つの薬物にちなんで命名されています：シクロホスファミド、ヒドロキシドキソルビシン、Oncovin®、およびプレドニゾン。 CHOPレジメンは4週間のサイクルで行われ、多くの場合6回繰り返されます。 放射線療法と化学療法の併用が推奨される場合もあります。 多くの医師は、病気の一般的な速い成長率のために積極的な治療を推奨しています。

NK T細胞リンパ腫は1994年に発見され、ユニークなリンパ腫としてラベル付けされました。症状の一般的な性質と一部の症状が鼻領域の外で発生するという事実により、1990年代後半を通じて疾患の分類と混乱が生じました。 このさまざまな矛盾する情報により、病気の研究のタイムラインが遅くなりました。