¿Qué es el síndrome de Sweet?
El síndrome de Sweet, o dermatosis neutrofílica febril aguda, es una afección que afecta principalmente la cara, el cuello y los brazos; Se caracteriza por lesiones cutáneas eruptivas y la aparición repentina de fiebre. Si bien el síndrome de Sweet puede ocurrir por sí solo, también puede presentarse junto con enfermedades hematológicas o inmunológicas, infecciones u otras enfermedades. El síndrome de Sweet se encuentra más comúnmente en mujeres entre las edades de 30 y 50 años. La condición es tratable, pero en ocasiones puede reaparecer.
El síndrome de Sweet se caracteriza por lesiones cutáneas que se presentan como pequeñas protuberancias que crecen y se extienden rápidamente sobre un área de la piel en forma de racimo. Estos grupos son dolorosos y estallarán, convirtiéndose en ampollas y úlceras. Junto con las lesiones cutáneas, una persona con síndrome de Sweet puede experimentar fiebre, dolores de cabeza, conjuntivitis y letargo.
La forma más común del síndrome de Sweet es idiopática, en la que la causa de la afección es principalmente desconocida. En algunos casos, el síndrome de Sweet idiopático ocurre durante o después del embarazo. Esta condición también puede ser el resultado de una enfermedad inflamatoria intestinal o infecciones de las áreas respiratorias superiores y gastrointestinales.
El síndrome de Sweet también puede estar relacionado con malignidad, especialmente la leucemia aguda y los cánceres causados por tumores. Este tipo de Sweet ocurre en aproximadamente el 20 por ciento de los casos y puede ser un indicador temprano de cáncer. Los dulces asociados a tumores malignos también pueden indicar un retorno de cáncer.
En raras ocasiones, el síndrome de Sweet puede ser causado por una reacción a la medicación. Algunos medicamentos antiepilépticos, anticonceptivos orales, antibióticos y diuréticos provocan el desarrollo del síndrome de Sweet. El medicamento más común para desencadenar esto es el factor estimulante de colonias de granulocitos, que está diseñado para aumentar los recuentos de glóbulos blancos. En estos casos, suspender el uso del medicamento es suficiente para tratar el síndrome.
Para identificar positivamente el síndrome de Sweet, un dermatólogo realizará un análisis de sangre o una biopsia de una muestra de tejido. El análisis de sangre consiste simplemente en tomar una muestra de sangre para analizar en un laboratorio. La prueba puede identificar cualquier cantidad de enfermedades de la sangre, así como si el recuento de glóbulos blancos de una persona es más alto de lo normal. Una biopsia implica tomar una pequeña muestra de tejido del área para determinar si el área tiene las características del síndrome de Sweet.
Los medicamentos antiinflamatorios se usan para tratar Sweet's por vía tópica u oral. Para el síndrome de Sweet idiopático, no es necesario ningún tratamiento; las lesiones desaparecerán gradualmente en una a cuatro semanas y generalmente no dejarán cicatrices. El tratamiento puede ser recomendado por un médico para Sweet's asociado a malignidad, porque las lesiones cutáneas son recurrentes. Es mejor seguir las instrucciones de un médico con respecto al tratamiento para obtener resultados óptimos.