Qu'est-ce que le syndrome de Sweet?
Le syndrome de Sweet, ou dermatose neutrophilique fébrile aiguë, affecte principalement le visage, le cou et les bras. il se caractérise par des lésions cutanées éruptives et l'apparition soudaine de fièvre. Bien que le syndrome de Sweet puisse survenir seul, il peut également être associé à des maladies hématologiques ou immunologiques, à une infection ou à d'autres maladies. Le syndrome de Sweet se rencontre le plus souvent chez les femmes âgées de 30 à 50 ans. La maladie est traitable, mais peut parfois revenir.
Le syndrome de Sweet se caractérise par des lésions cutanées se présentant sous la forme de petites bosses qui se développent rapidement et se propagent sur une zone cutanée formant une grappe. Ces grappes sont douloureuses et vont éclater, se transformant en ampoules et ulcères. En plus des lésions cutanées, une personne atteinte du syndrome de Sweet peut présenter de la fièvre, des maux de tête, des yeux roses et une léthargie.
La forme la plus courante de syndrome de Sweet est idiopathique, dont la cause principale est inconnue. Dans certains cas, le syndrome de Sweet idiopathique survient pendant ou après la grossesse. Cette condition peut également être le résultat d'une maladie inflammatoire de l'intestin ou d'infections des voies respiratoires supérieures et gastro-intestinales.
Le syndrome de Sweet peut également être lié à une tumeur maligne, en particulier une leucémie aiguë et des cancers causés par des tumeurs. Ce type de Sweet se produit dans environ 20% des cas et peut être un indicateur précoce du cancer. Les bonbons associés à une tumeur maligne peuvent également indiquer un retour du cancer.
En de rares occasions, le syndrome de Sweet peut être causé par une réaction à un médicament. Certains médicaments antiépileptiques, les contraceptifs oraux, les antibiotiques et les diurétiques entraînent le développement du syndrome de Sweet. Le médicament le plus couramment utilisé pour le déclencher est le facteur stimulant les colonies de granulocytes, conçu pour augmenter le nombre de globules blancs. Dans ces cas, il suffit de cesser d'utiliser le médicament pour traiter le syndrome.
Pour identifier positivement le syndrome de Sweet, un dermatologue effectuera un test sanguin ou effectuera une biopsie d'un échantillon de tissu. Le test sanguin consiste simplement à prélever un échantillon de sang pour le tester en laboratoire. Le test permet d'identifier un nombre quelconque de maladies du sang, ainsi que de déterminer si le nombre de globules blancs d'une personne est supérieur à la normale. Une biopsie consiste à prélever un petit échantillon de tissu de la région pour déterminer si celle-ci présente les caractéristiques du syndrome de Sweet.
Les médicaments anti-inflammatoires sont utilisés pour traiter les voies sucrées par voie topique ou orale. Pour le syndrome de Sweet idiopathique, aucun traitement n'est nécessaire; les lésions disparaissent progressivement en une à quatre semaines et ne laissent généralement pas de cicatrices. Le traitement peut être recommandé par un médecin pour les bonbons associés à une tumeur maligne, car les lésions cutanées se reproduisent. Il est préférable de suivre les instructions du médecin concernant le traitement pour des résultats optimaux.