Qu'est-ce que le syndrome de Sweet?

Le syndrome de Sweet, ou dermatose neutrophile fébrile aiguë, est une condition affectant principalement le visage, le cou et les bras; Il se caractérise par des lésions cutanées éruptives et le début soudain de la fièvre. Bien que le syndrome de Sweet puisse se produire seul, il peut également se présenter en conjonction avec des maladies hématologiques ou immunologiques, une infection ou d'autres maladies. Le syndrome de Sweet se trouve le plus souvent chez les femmes âgées de 30 à 50 ans. La condition est traitable, mais peut parfois revenir.

Le syndrome de Sweets est caractérisé par des lésions cutanées qui se présentent sous forme de petites bosses qui se développent rapidement et se propagent sur une zone de peau dans une formation en grappe. Ces grappes sont douloureuses et éclateront, se transformant en cloques et en ulcères. Parallèlement aux lésions cutanées, une personne atteinte du syndrome de Sweet peut ressentir de la fièvre, des maux de tête, des yeux roses et une léthargie.

La forme la plus courante du syndrome de Sweet est idiopathique, dans laquelle la cause de la condition est principalement inconnue. Dans certains cas, le syndrome de Sweet idiopathiqueE se produit pendant ou après la grossesse. Cette condition peut également être le résultat d'une maladie inflammatoire de l'intestin ou des infections des zones respiratoires supérieures et gastro-intestinales.

Le syndrome de Sweets peut également être lié à la tumenceur, en particulier la leucémie aiguë et les cancers causés par les tumeurs. Ce type de sucré se produit dans environ 20% des cas et peut être un indicateur précoce du cancer. Sweets associés à la malignité peut également indiquer un retour du cancer.

En de rares occasions, le syndrome de Sweet peut être causé par une réaction aux médicaments. Certains médicaments anti-épileptiques, contraceptifs oraux, antibiotiques et diurétiques entraînent le développement du syndrome de Sweet. Le médicament le plus courant pour déclencher ceci est le facteur de stimulation des colonies de granulocytes, qui est conçu pour augmenter les cellules du nombre de sang blancs. Dans ces cas, l'arrêt de l'utilisation du médicament est suffisant pour traiter le syndrome.

pour identifier positivementIntifier le syndrome de Sweet, un dermatologue effectuera un test sanguin ou une biopsie un échantillon de tissu. Le test sanguin préfère simplement prendre un échantillon de sang pour les tests dans un laboratoire. Le test peut identifier un certain nombre de maladies sanguines, ainsi que si le nombre de globules blancs d'une personne est plus élevé que la normale. Une biopsie consiste à prendre un petit échantillon de tissu de la zone pour déterminer si la zone a les caractéristiques du syndrome de Sweet.

Les médicaments anti-inflammatoires

sont utilisés pour traiter les sucrés, soit par voie topique ou oralement. Pour le syndrome de Sweet idiopathique, aucun traitement n'est nécessaire; Les lésions disparaîtront progressivement dans une à quatre semaines et ne laisseront généralement aucune cicatrice. Le traitement peut être recommandé par un médecin pour une sucrée associée à la malignité, car les lésions cutanées sont récurrentes. Il est préférable de suivre les instructions d'un médecin concernant le traitement pour des résultats optimaux.