Was ist Sweet-Syndrom?
Das Sweet-Syndrom oder die akute fieberhafte neutrophile Dermatose betrifft hauptsächlich Gesicht, Hals und Arme. Es ist durch eruptive Hautläsionen und das plötzliche Auftreten von Fieber gekennzeichnet. Das Sweet-Syndrom kann zwar von selbst auftreten, es kann jedoch auch im Zusammenhang mit hämatologischen oder immunologischen Erkrankungen, Infektionen oder anderen Krankheiten auftreten. Das Sweet-Syndrom tritt am häufigsten bei Frauen im Alter zwischen 30 und 50 Jahren auf. Die Erkrankung ist behandelbar, kann aber gelegentlich wieder auftreten.
Das Sweet-Syndrom ist durch Hautläsionen gekennzeichnet, die sich als kleine Beulen präsentieren, die schnell wachsen und sich in einer clusterartigen Formation über einen Hautbereich ausbreiten. Diese Cluster sind schmerzhaft und können zu Blasen und Geschwüren führen. Zusammen mit den Hautläsionen kann eine Person mit Sweet-Syndrom unter Fieber, Kopfschmerzen, rosa Augen und Lethargie leiden.
Die häufigste Form des Sweet-Syndroms ist das idiopathische Syndrom, bei dem die Ursache der Erkrankung weitgehend unbekannt ist. In einigen Fällen tritt das idiopathische Sweet-Syndrom während oder nach der Schwangerschaft auf. Dieser Zustand kann auch eine Folge einer entzündlichen Darmerkrankung oder von Infektionen der oberen Atemwege und des Magen-Darm-Bereichs sein.
Das Sweet-Syndrom kann auch mit bösartigen Erkrankungen in Verbindung gebracht werden, insbesondere mit akuter Leukämie und Krebserkrankungen, die durch Tumore verursacht werden. Diese Art von Süßigkeiten kommt in ungefähr 20 Prozent der Fälle vor und kann ein Frühindikator für Krebs sein. Malignität-assoziierte Süßigkeiten können auch auf eine Rückkehr von Krebs hinweisen.
In seltenen Fällen kann das Sweet-Syndrom durch eine Reaktion auf Medikamente verursacht werden. Einige Antiepileptika, orale Kontrazeptiva, Antibiotika und Diuretika führen zur Entwicklung des Sweet-Syndroms. Das häufigste Medikament, um dies auszulösen, ist der Granulozyten-Kolonie-stimulierende Faktor, der zur Erhöhung des weißen Blutbildes dient. In diesen Fällen reicht es aus, die Einnahme des Medikaments abzubrechen, um das Syndrom zu behandeln.
Um das Sweet-Syndrom eindeutig zu identifizieren, führt ein Dermatologe entweder eine Blutuntersuchung durch oder entnimmt eine Gewebeprobe. Bei der Blutuntersuchung wird einfach eine Blutprobe zum Testen in einem Labor entnommen. Der Test kann eine beliebige Anzahl von Blutkrankheiten identifizieren sowie feststellen, ob die Anzahl der weißen Blutkörperchen einer Person höher als normal ist. Bei einer Biopsie wird eine kleine Gewebeprobe des Bereichs entnommen, um festzustellen, ob der Bereich die Merkmale des Sweet-Syndroms aufweist.
Entzündungshemmende Medikamente werden verwendet, um Süßigkeiten entweder topisch oder oral zu behandeln. Für das idiopathische Sweet-Syndrom ist keine Behandlung erforderlich. Die Läsionen verschwinden allmählich in ein bis vier Wochen und hinterlassen im Allgemeinen keine Narben. Die Behandlung kann von einem Arzt bei bösartigen Sweet's empfohlen werden, da die Hautläsionen erneut auftreten. Es ist am besten, die Anweisungen eines Arztes bezüglich der Behandlung zu befolgen, um optimale Ergebnisse zu erzielen.