O que é a síndrome de Sweet?
A síndrome de Sweet, ou dermatose neutrofílica febril aguda, é uma condição que afeta principalmente a face, pescoço e braços; é caracterizada por lesões cutâneas eruptivas e o início repentino de febre. Embora a síndrome de Sweet possa ocorrer por si só, ela também pode se apresentar em conjunto com doenças hematológicas ou imunológicas, infecções ou outras doenças. A síndrome de Sweet é mais comum em mulheres entre 30 e 50 anos. A condição é tratável, mas pode ocasionalmente retornar.
A síndrome de Sweet é caracterizada por lesões na pele que se apresentam como pequenas saliências que crescem e se espalham rapidamente sobre uma área da pele em uma formação semelhante a um cluster. Esses aglomerados são dolorosos e entram em erupção, transformando-se em bolhas e úlceras. Juntamente com as lesões cutâneas, uma pessoa com síndrome de Sweet pode sentir febre, dores de cabeça, olhos rosados e letargia.
A forma mais comum da síndrome de Sweet é a idiopática, na qual a causa da doença é principalmente desconhecida. Em alguns casos, a síndrome de Sweet idiopática ocorre durante ou após a gravidez. Esta condição também pode ser resultado de doença inflamatória intestinal ou infecções das áreas respiratórias e gastrointestinais superiores.
A síndrome de Sweet também pode estar ligada a malignidades, especialmente leucemia aguda e cânceres causados por tumores. Esse tipo de doce ocorre em aproximadamente 20% dos casos e pode ser um indicador precoce de câncer. Os doces associados à malignidade também podem indicar um retorno do câncer.
Em raras ocasiões, a síndrome de Sweet pode ser causada por uma reação a medicamentos. Alguns medicamentos antiepiléticos, contraceptivos orais, antibióticos e diuréticos resultam no desenvolvimento da síndrome de Sweet. O medicamento mais comum para desencadear isso é o fator estimulador de colônias de granulócitos, projetado para aumentar os glóbulos brancos. Nesses casos, interromper o uso do medicamento é suficiente para tratar a síndrome.
Para identificar positivamente a síndrome de Sweet, um dermatologista realiza um exame de sangue ou biópsia de uma amostra de tecido. O exame de sangue está simplesmente colhendo uma amostra de sangue para teste em laboratório. O teste pode identificar qualquer número de doenças sanguíneas, bem como se a contagem de glóbulos brancos de uma pessoa é maior que o normal. Uma biópsia envolve a coleta de uma pequena amostra de tecido da área para determinar se a área tem as características da síndrome de Sweet.
Medicamentos anti-inflamatórios são usados para tratar Sweet's por via tópica ou oral. Para a síndrome idiopática de Sweet, nenhum tratamento é necessário; as lesões desaparecem gradualmente em uma a quatro semanas e geralmente não deixam cicatrizes. O tratamento pode ser recomendado por um médico para Sweet's associado a malignidade, porque as lesões cutâneas são recorrentes. É melhor seguir as instruções de um médico sobre o tratamento para obter melhores resultados.