Che cos'è la sindrome di Sweet?

La sindrome di Sweet, o dermatosi neutrofila febbrile acuta, è una condizione che colpisce principalmente il viso, il collo e le braccia; è caratterizzato da lesioni cutanee eruttive e dall'improvvisa comparsa di febbre. Mentre la sindrome di Sweet può manifestarsi da sola, può anche presentarsi in combinazione con malattie ematologiche o immunologiche, infezione o altre malattie. La sindrome di Sweet si riscontra più comunemente nelle donne di età compresa tra 30 e 50 anni. La condizione è curabile, ma può occasionalmente tornare.

La sindrome di Sweet è caratterizzata da lesioni cutanee che si presentano come piccoli dossi che crescono e si diffondono rapidamente su un'area della pelle in una formazione a grappolo. Questi grappoli sono dolorosi e esploderanno, trasformandosi in vesciche e ulcere. Insieme alle lesioni cutanee, una persona con la sindrome di Sweet può provare febbre, mal di testa, occhi rosa e letargia.

La forma più comune della sindrome di Sweet è idiopatica, in cui la causa della condizione è principalmente sconosciuta. In alcuni casi, la sindrome idiopatica di Sweet si verifica durante o dopo la gravidanza. Questa condizione può anche essere il risultato di una malattia infiammatoria intestinale o di infezioni delle aree respiratorie superiori e gastrointestinali.

La sindrome di Sweet può anche essere collegata a tumori maligni, in particolare leucemia acuta e tumori causati da tumori. Questo tipo di Sweet si verifica in circa il 20 percento dei casi e può essere un indicatore precoce del cancro. I dolci associati alla malignità possono anche indicare un ritorno del cancro.

In rare occasioni, la sindrome di Sweet può essere causata da una reazione ai farmaci. Alcuni farmaci antiepilettici, contraccettivi orali, antibiotici e diuretici provocano lo sviluppo della sindrome di Sweet. Il farmaco più comune per innescare questo è il fattore stimolante le colonie di granulociti, che è progettato per aumentare i globuli bianchi. In questi casi, l'interruzione dell'uso del farmaco è sufficiente per trattare la sindrome.

Per identificare positivamente la sindrome di Sweet, un dermatologo effettuerà un esame del sangue o eseguirà la biopsia di un campione di tessuto. L'esame del sangue sta semplicemente prelevando un campione di sangue per il test in laboratorio. Il test può identificare un numero qualsiasi di malattie del sangue, nonché se la conta dei globuli bianchi di una persona è più alta del normale. Una biopsia comporta il prelievo di un piccolo campione di tessuto dell'area per determinare se l'area presenta le caratteristiche della sindrome di Sweet.

I farmaci anti-infiammatori sono usati per trattare i dolci per via topica o orale. Per la sindrome idiopatica di Sweet, non è necessario alcun trattamento; le lesioni svaniranno gradualmente in una o quattro settimane e generalmente non lasceranno cicatrici. Un medico può raccomandare un trattamento per i dolci associati alla malignità, perché le lesioni cutanee si stanno ripetendo. È meglio seguire le istruzioni di un medico per quanto riguarda il trattamento per risultati ottimali.