Wat is het syndroom van Sweet?
Het syndroom van Sweet, of acute febriele neutrofiele dermatose, is een aandoening die voornamelijk het gezicht, de nek en de armen beïnvloedt; Het wordt gekenmerkt door eruptieve huidlaesies en het plotselinge begin van koorts. Hoewel het syndroom van Sweet op zichzelf kan optreden, kan het zich ook voordoen in combinatie met hematologische of immunologische ziekten, infectie of andere ziekten. Het syndroom van Sweet wordt meestal aangetroffen bij vrouwen tussen de 30 en 50 jaar oud. De aandoening is te behandelen, maar kan af en toe terugkeren.
Het syndroom van Sweet wordt gekenmerkt door huidlaesies die zich presenteren als kleine bultjes die snel groeien en zich verspreiden over een gebied van de huid in een clusterachtige vorming. Deze clusters zijn pijnlijk en zullen uitbarsten, veranderen in blaren en zweren. Samen met de huidlaesies kan een persoon met het syndroom van Sweet koorts, hoofdpijn, roze oog en lethargie ervaren.
De meest voorkomende vorm van het syndroom van Sweet is idiopathisch, waarin de oorzaak van de aandoening vooral onbekend is. In sommige gevallen syndrom van Idiopathic Sweete treedt op tijdens of na de zwangerschap. Deze aandoening kan ook een gevolg zijn van inflammatoire darmaandoeningen of infecties van de bovenste luchtwegen en gastro -intestinale gebieden.
Het syndroom van Sweet kan ook worden gekoppeld aan maligniteit, met name acute leukemie en kankers veroorzaakt door tumoren. Dit type snoep komt in ongeveer 20 procent van de gevallen voor en kan een vroege indicator voor kanker zijn. Maligniteit-geassocieerde Sweet's kunnen ook wijzen op een terugkeer van kanker.
In zeldzame gevallen kan het syndroom van Sweet worden veroorzaakt door een reactie op medicatie. Sommige anti-epileptische geneesmiddelen, orale anticonceptiva, antibiotica en diuretica resulteren in de ontwikkeling van het syndroom van Sweet. De meest voorkomende medicatie om dit te activeren, is granulocytkolonie-stimulerende factor, die is ontworpen om witte bloedtellingcellen te verhogen. In deze gevallen is het stopzetten van het gebruik van het medicijn voldoende om het syndroom te behandelen.
om positief te idEntify Sweet's syndroom, een dermatoloog zal een bloedtest of biopsie een weefselmonster uitvoeren. De bloedtest neemt eenvoudig een monster van bloed voor het testen in een laboratorium. De test kan een aantal bloedziekten identificeren, evenals of het aantal witte bloedcellen van een persoon hoger is dan normaal. Een biopsie omvat het nemen van een klein weefselmonster van het gebied om te bepalen of het gebied de kenmerken van het syndroom van Sweet heeft.
ontstekingsremmende medicijnen worden gebruikt om Sweet's topicaal of oraal te behandelen. Voor het syndroom van Idiopathic Sweet is geen behandeling nodig; De laesies zullen over één tot vier weken geleidelijk vervagen en over het algemeen geen littekens achterlaten. De behandeling kan door een arts worden aanbevolen voor maligniteitsgerelateerde zoete, omdat de huidlaesies terugkeren. Het is het beste om de instructies van een arts te volgen met betrekking tot de behandeling voor optimale resultaten.