Wat is het syndroom van Sweet?
Het syndroom van Sweet of acute febriele neutrofiele dermatose is een aandoening die vooral het gezicht, de nek en de armen treft; het wordt gekenmerkt door eruptieve huidletsels en het plotseling optreden van koorts. Hoewel het syndroom van Sweet op zichzelf kan voorkomen, kan het ook voorkomen in combinatie met hematologische of immunologische ziekten, infecties of andere ziekten. Het syndroom van Sweet komt het meest voor bij vrouwen tussen de 30 en 50 jaar. De aandoening is behandelbaar, maar kan af en toe terugkeren.
Het syndroom van Sweet wordt gekenmerkt door huidletsels die zich voordoen als kleine bultjes die snel groeien en zich over een gebied van de huid verspreiden in een clusterachtige formatie. Deze clusters zijn pijnlijk en zullen uitbarsten en veranderen in blaren en zweren. Samen met de huidlaesies kan een persoon met het syndroom van Sweet koorts, hoofdpijn, roze ogen en lethargie ervaren.
De meest voorkomende vorm van het syndroom van Sweet is idiopathisch, waarbij de oorzaak van de aandoening vooral onbekend is. In sommige gevallen treedt het idiopathische Sweet-syndroom op tijdens of na de zwangerschap. Deze aandoening kan ook een gevolg zijn van inflammatoire darmaandoeningen of infecties van de bovenste luchtwegen en gastro-intestinale gebieden.
Het syndroom van Sweet kan ook in verband worden gebracht met maligniteit, vooral acute leukemie en kankers veroorzaakt door tumoren. Dit type Sweet's komt in ongeveer 20 procent van de gevallen voor en kan een vroege indicator voor kanker zijn. Maligniteit-geassocieerde Sweet's kunnen ook wijzen op een terugkeer van kanker.
In zeldzame gevallen kan het syndroom van Sweet worden veroorzaakt door een reactie op medicatie. Sommige anti-epileptica, orale anticonceptiva, antibiotica en diuretica leiden tot de ontwikkeling van het syndroom van Sweet. De meest voorkomende medicatie om dit te activeren is granulocyten kolonie-stimulerende factor, die is ontworpen om witte bloedcellen te verhogen. In deze gevallen is het stopzetten van het gebruik van het medicijn voldoende om het syndroom te behandelen.
Om het syndroom van Sweet positief te identificeren, zal een dermatoloog een bloedtest uitvoeren of een weefselmonster afnemen. De bloedtest neemt eenvoudigweg een bloedmonster om te testen in een laboratorium. De test kan een willekeurig aantal bloedziekten identificeren en bepalen of het aantal witte bloedcellen van een persoon hoger is dan normaal. Een biopsie omvat het nemen van een klein weefselmonster van het gebied om te bepalen of het gebied de kenmerken van het syndroom van Sweet heeft.
Ontstekingsremmende medicijnen worden gebruikt om Sweet's lokaal of oraal te behandelen. Voor het idiopathische Sweet-syndroom is geen behandeling nodig; de laesies zullen geleidelijk verdwijnen in één tot vier weken en laten over het algemeen geen littekens achter. Behandeling kan worden aanbevolen door een arts voor maligniteiten-geassocieerde Sweet's, omdat de huidlaesies terugkomen. Voor een optimaal resultaat kunt u het beste de instructies van een arts volgen.