Hvad er Sweet's syndrom?

Sweet's syndrom eller akut febernutrofil dermatose er en tilstand, der hovedsageligt påvirker ansigt, nakke og arme; det er kendetegnet ved erptive hudlæsioner og det pludselige feberindtræden. Mens Sweet's syndrom kan forekomme på egen hånd, kan det også forekomme i forbindelse med hæmatologiske eller immunologiske sygdomme, infektion eller andre sygdomme. Sweet's syndrom findes oftest hos kvinder mellem 30 og 50 år. Tilstanden kan behandles, men kan lejlighedsvis vende tilbage.

Sweet's syndrom er kendetegnet ved hudlæsioner, der optræder som små buler, der hurtigt vokser og spreder sig over et hudområde i en klyngelignende formation. Disse klynger er smertefulde og vil bryde ud og blive til blærer og mavesår. Sammen med hudlæsioner kan en person med Sweet's syndrom opleve feber, hovedpine, lyserøde øjne og sløvhed.

Den mest almindelige form for Sweet's syndrom er idiopatisk, hvor årsagen til tilstanden hovedsageligt er ukendt. I nogle tilfælde forekommer idiopatisk Sweet's syndrom under eller efter graviditet. Denne tilstand kan også være et resultat af inflammatorisk tarmsygdom eller infektioner i de øvre luftveje og mave-tarmområder.

Sweet's syndrom kan også være knyttet til malignitet, især akut leukæmi og kræftformer forårsaget af tumorer. Denne type Sweet's forekommer i cirka 20 procent af tilfældene og kan være en tidlig indikator på kræft. Malign-associerede søde kan også indikere en tilbagevenden af ​​kræft.

I sjældne tilfælde kan Sweet's syndrom være forårsaget af en reaktion på medicin. Nogle antiepileptika, orale prævention, antibiotika og diuretika resulterer i udviklingen af ​​Sweet's syndrom. Den mest almindelige medicin til at udløse dette er granulocytkolonistimulerende faktor, der er designet til at hæve hvide blodtalceller. I disse tilfælde er ophør med brug af medicinen tilstrækkelig til at behandle syndromet.

For positivt at identificere Sweet's syndrom vil en hudlæge enten udføre en blodprøve eller biopsi en vævsprøve. Blodprøven tager blot en blodprøve til test på et laboratorium. Testen kan identificere et hvilket som helst antal blodsygdomme, såvel som om en persons antal af hvide blodlegemer er højere end normalt. En biopsi involverer at tage en lille vævsprøve af området for at bestemme, om området har egenskaberne ved Sweet's syndrom.

Antiinflammatoriske medicin bruges til at behandle Sweet's enten topisk eller oralt. Ved idiopatisk Sweet's syndrom er ingen behandling nødvendig. læsionerne forsvinder gradvist på en til fire uger og efterlader generelt ingen ar. Behandling kan anbefales af en læge ved malignitetsassocieret Sweet, fordi hudlæsionerne gentager sig. Det er bedst at følge en læges instruktioner angående behandling for optimale resultater.