¿Cuáles son las farmacocinéticas de Diclofenac?
La farmacocinética de Diclofenac describe los procesos de absorción, metabolismo y excreción que ocurren en el cuerpo después de que se administra el medicamento. La información relevante incluye si los pacientes toman o no el medicamento con alimentos y la biotransformación que la sustancia se somete como parte del proceso metabólico. Los riñones y el hígado generalmente eliminan las sustancias del cuerpo, y los datos sobre la farmacocinética de Diclofenac proporcionan detalles sobre qué órgano asume la responsabilidad principal de excreción y qué condiciones médicas pueden obstaculizar el proceso. La velocidad difiere según si un paciente recibe el fármaco mediante administración intravenosa, inyección intramuscular o forma de tableta oral, y los niveles de medicación generalmente aumentan el más rápido después de la administración intravenosa. Los médicos sugieren tomar la forma oral del medicamento con alimentos. AlternativaDebe esta acción ralentiza el proceso de absorción, minimiza la angustia gástrica mientras permite que el cuerpo absorbe completamente el medicamento.
Una vez absorbido, el cuerpo metaboliza o descompone el compuesto en metabolitos y conjugados. Estas sustancias generalmente se unen a las proteínas, particularmente la albúmina. La farmacocinética del diclofenaco incluye la distribución del fármaco, en la que las proteínas transportan el medicamento a través de la sangre y en varios tejidos corporales. A través de un proceso de difusión, el diclofenaco entra en tejidos que contienen poco o ninguno de los medicamentos. Cuando los niveles tisulares del medicamento exceden los niveles en el torrente sanguíneo o los espacios extracelulares, las proteínas llevan el medicamento de los tejidos.
La farmacocinética de Diclofenac también incluye excreción. Los riñones eliminan dos tercios del medicamento del cuerpo, mientras que el otro tercio se une con la bilis y deja el cuerpoy a través de los intestinos. Los pacientes diagnosticados con mal funcionamiento renal no pueden excretar efectivamente el medicamento, lo que puede conducir a la toxicidad renal. Los pacientes con discapacidad cardíaca, renal o hepática pueden requerir ajustes de dosis o una reducción en el marco de tiempo de tratamiento. Los pacientes que toman diuréticos o inhibidores de la enzima convertidora de Angiotenson (ACE) también pueden experimentar efectos adversos.
Diclofenac es un grupo antiinflamatorio no esteroide (AINE). Los farmacéuticos lo clasifican como un inhibidor de la ciclooxienasa (COX) que se ocupa principalmente de las prostaglandinas de Cox 1 y Cox 2. Sus usos incluyen alivio del dolor, la inflamación y la fiebre. Los médicos recetan el medicamento para el dolor leve a moderado, incluido el dolor causado por la osteoartritis y la lesión traumática. Las mujeres pueden tomar el complejo para el alivio de la menstruación dolorosa.
La aspirina, la ciclosporina y el metotrexato pueden interactuar con el diclofenaco, ya que inhibe o potencia los efectos de estos y otros medicamentos. Los estudios indican queLos pacientes con T que toman la sustancia pueden tener un mayor riesgo de desarrollar coágulos de sangre, lo que lleva a ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares. Los pacientes que toman diclofenaco también tienen más probabilidades de experimentar ulceración gastrointestinal y sangrado.