Was ist die Pharmakokinetik von Diclofenac?
Die Pharmakokinetik von Diclofenac beschreibt die Absorptions-, Stoffwechsel- und Ausscheidungsprozesse, die nach Verabreichung des Arzneimittels im Körper ablaufen. Relevante Informationen umfassen, ob Patienten das Medikament mit der Nahrung einnehmen oder nicht, und die Biotransformation, die der Stoff im Rahmen des Stoffwechselprozesses eingeht. Die Nieren und die Leber eliminieren im Allgemeinen Substanzen aus dem Körper, und Daten zur Pharmakokinetik von Diclofenac geben Auskunft darüber, welches Organ die Hauptverantwortung für die Ausscheidung übernimmt und welche Erkrankungen den Prozess behindern können.
Die Resorptionsrate des Arzneimittels nach seiner Verabreichung ist ein Aspekt der Pharmakokinetik von Diclofenac. Die Rate unterscheidet sich in Abhängigkeit davon, ob ein Patient das Arzneimittel durch intravenöse Verabreichung, intramuskuläre Injektion oder orale Tablettenform erhält und die Medikamentenspiegel in der Regel nach intravenöser Verabreichung am schnellsten ansteigen. Ärzte schlagen vor, die orale Form des Medikaments zusammen mit einer Mahlzeit einzunehmen. Obwohl diese Aktion den Absorptionsprozess verlangsamt, minimiert sie Magenbeschwerden, während der Körper das Medikament dennoch vollständig absorbieren kann.
Einmal resorbiert, metabolisiert der Körper die Verbindung oder zerlegt sie in Metaboliten und Konjugate. Diese Substanzen binden im Allgemeinen an Proteine, insbesondere Albumin. Die Pharmakokinetik von Diclofenac umfasst die Verteilung des Arzneimittels, bei dem die Proteine das Medikament durch das Blut und in verschiedene Körpergewebe transportieren. Durch einen Diffusionsprozess gelangt Diclofenac in Gewebe, die wenig bis gar nichts von dem Wirkstoff enthalten. Wenn die Gewebespiegel des Medikaments die Spiegel im Blutstrom oder in den extrazellulären Räumen überschreiten, transportieren Proteine das Medikament aus dem Gewebe.
Die Pharmakokinetik von Diclofenac umfasst auch die Ausscheidung. Die Nieren eliminieren zwei Drittel der Medikamente aus dem Körper, während das andere Drittel sich mit der Galle verbindet und den Körper durch den Darm verlässt. Patienten mit Nierenfunktionsstörung können das Medikament nicht effektiv ausscheiden, was zu einer Nierentoxizität führen kann. Bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberfunktionsstörungen kann eine Dosisanpassung oder eine Verkürzung des Behandlungszeitraums erforderlich sein. Bei Patienten, die Diuretika oder ACE-Hemmer (Angiotenson Converting Enzyme) einnehmen, können ebenfalls Nebenwirkungen auftreten.
Diclofenac ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel (NSAID). Apotheker klassifizieren es als Cyclooxyenase (COX) -Hemmer, der sich hauptsächlich mit den Prostaglandinen COX 1 und COX 2 befasst. Seine Verwendung umfasst die Linderung von Schmerzen, Entzündungen und Fieber. Ärzte verschreiben das Medikament bei leichten bis mittelschweren Schmerzen, einschließlich Schmerzen, die durch Arthrose und traumatische Verletzungen verursacht werden. Frauen können das Mittel zur Linderung der schmerzhaften Menstruation einnehmen.
Aspirin, Cyclosporin und Methotrexat können mit Diclofenac interagieren, da es die Wirkungen dieser und anderer Medikamente hemmt oder potenziert. Studien deuten darauf hin, dass bei Patienten, die die Substanz einnehmen, ein höheres Risiko für die Entwicklung von Blutgerinnseln besteht, was zu Herzinfarkt oder Schlaganfall führen kann. Bei Patienten, die Diclofenac einnehmen, ist die Wahrscheinlichkeit von Magengeschwüren und Blutungen ebenfalls höher.