Was ist die Pharmakokinetik von Diclofenac?

Die Pharmakokinetik von Diclofenac beschreibt die Absorption, den Stoffwechsel und die Ausscheidungsprozesse, die nach Verabreichung des Arzneimittels im Körper auftreten. Relevante Informationen umfassen, ob Patienten das Medikament mit Nahrung einnehmen oder nicht, und die Biotransformation, die die Substanz im Rahmen des Stoffwechselprozesses unterliegt. Die Nieren und die Leber beseitigen im Allgemeinen Substanzen aus dem Körper, und Daten zur Pharmakokinetik von Diclofenac enthält Details darüber, welche Organ die primäre Verantwortung für die Ausscheidung übernehmen und welche medizinischen Zustände den Prozess behindern können. Die Geschwindigkeit unterscheidet sich je nachdem, ob ein Patient das Arzneimittel durch intravenöse Verabreichung, intramuskuläre Injektion oder orale Tablettenform erhält, und die Medikamentenspiegel erhöhen typischerweise die schnellste nach intravenöser Verabreichung. Ärzte schlagen vor, die mündliche Form der Medikamente mit Nahrung zu übernehmen. ObwohlOhne diese Wirkung verlangsamt den Absorptionsprozess, sie minimiert die Magenbelastung, während der Körper das Medikament vollständig absorbiert. Diese Substanzen binden im Allgemeinen an Proteine, insbesondere Albumin. Die Pharmakokinetik von Diclofenac umfasst die Verteilung des Arzneimittels, in dem die Proteine ​​das Medikament durch das Blut und in verschiedene Körpergewebe tragen. Durch einen Diffusionsprozess tritt Diclofenac in Gewebe ein, die nur wenig zu keinem der Arzneimittel enthalten. Wenn die Gewebespiegel des Medikaments die Spiegel im Blutkreislauf oder in den extrazellulären Räumen überschreiten, tragen Proteine ​​das Medikament aus dem Gewebe.

Die Pharmakokinetik von Diclofenac umfasst auch Ausscheidung. Die Nieren eliminieren zwei Drittel des Medikaments aus dem Körper, während das andere dritte mit Galle bindet und den Körper verlässty durch den Darm. Patienten, bei denen eine Nierenfehlfunktion diagnostiziert wurde, können das Medikament nicht effektiv ausschalten, was zu einer Nierentoxizität führen kann. Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberbeeinträchtigung können Dosisanpassungen oder eine Verringerung des Behandlungszeitraums erfordern. Patienten, die Diuretika oder Angiotenson -Konvertieren Enzym (ACE) -Hemmer (ACE) einnehmen, können auch nachteilige Auswirkungen haben.

diclofenac ist eine nichtsteroidale Gruppe mit entzündungshemmendem Arzneimittel (NSAID). Apotheker klassifizieren es als Cyclo-Oxyenase (COX) -Hemmer, der sich hauptsächlich mit den Cox 1- und Cox 2-Prostaglandinen befasst. Zu den Verwendungen zählen die Linderung von Schmerzen, Entzündungen und Fieber. Ärzte beschreiben das Medikament gegen leichte bis mittelschwere Schmerzen, einschließlich Schmerzen, die durch Arthrose und traumatische Verletzung verursacht werden. Frauen könnten die Verbindung zur Linderung der schmerzhaften Menstruation nehmen.

Aspirin, Cyclosporin und Methotrexat können mit Diclofenac interagieren, wenn es die Wirkungen dieser und anderer Medikamente hemmt oder potiert. Studien deuten darauf hinT -Patienten, die die Substanz einnehmen, haben möglicherweise ein höheres Risiko für die Entwicklung von Blutgerinnseln, was zu Herzinfarkten oder Schlaganfällen führt. Patienten, die Diclofenac einnehmen

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