Quali sono la farmacocinetica di Diclofenac?
La farmacocinetica di diclofenac descrive i processi di assorbimento, metabolismo ed escrezione che si verificano nel corpo dopo la somministrazione del farmaco. Le informazioni rilevanti includono se i pazienti assumono o meno il farmaco con il cibo e la biotrasformazione a cui la sostanza viene sottoposta durante il processo metabolico. I reni e il fegato generalmente eliminano le sostanze dal corpo e i dati sulla farmacocinetica del diclofenac forniscono dettagli su quale organo si assume la responsabilità primaria dell'escrezione e quali condizioni mediche possono ostacolare il processo.
La velocità con cui il farmaco viene assorbito dopo la sua somministrazione è un aspetto della farmacocinetica del diclofenac. La velocità varia a seconda che il paziente riceva il farmaco per somministrazione endovenosa, iniezione intramuscolare o forma di compresse orali, e i livelli di trattamento in genere aumentano più rapidamente dopo la somministrazione endovenosa. I medici suggeriscono di assumere la forma orale del farmaco con il cibo. Sebbene questa azione rallenti il processo di assorbimento, riduce al minimo il disagio gastrico pur consentendo al corpo di assorbire completamente il farmaco.
Una volta assorbito, il corpo metabolizza o scompone il composto in metaboliti e coniugati. Queste sostanze si legano generalmente alle proteine, in particolare all'albumina. La farmacocinetica del diclofenac comprende la distribuzione del farmaco, in cui le proteine trasportano il farmaco attraverso il sangue e nei vari tessuti corporei. Attraverso un processo di diffusione, il diclofenac entra nei tessuti che contengono poco o nessun farmaco. Quando i livelli di tessuto del farmaco superano i livelli nel flusso sanguigno o negli spazi extracellulari, le proteine trasportano il farmaco fuori dai tessuti.
La farmacocinetica del diclofenac include anche l'escrezione. I reni eliminano i due terzi del farmaco dal corpo mentre l'altro terzo si lega alla bile e lascia il corpo attraverso le viscere. I pazienti con diagnosi di disfunzione renale non possono espellere efficacemente il farmaco, il che può portare a tossicità renale. I pazienti con insufficienza cardiaca, renale o epatica possono richiedere un aggiustamento della dose o una riduzione del periodo di trattamento. Anche i pazienti che assumono diuretici o inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotenson (ACE) possono manifestare effetti avversi.
Diclofenac è un gruppo di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I farmacisti lo classificano come un inibitore della ciclo-ossenasi (COX) che si occupa principalmente delle prostaglandine COX 1 e COX 2. I suoi usi includono sollievo dal dolore, dall'infiammazione e dalla febbre. I medici prescrivono il farmaco per il dolore da lieve a moderato, incluso il dolore causato da artrosi e lesioni traumatiche. Le donne potrebbero assumere il composto per il sollievo delle mestruazioni dolorose.
L'aspirina, la ciclosporina e il metotrexato possono interagire con il diclofenac poiché inibisce o potenzia gli effetti di questi e altri farmaci. Gli studi indicano che i pazienti che assumono la sostanza possono essere maggiormente a rischio di sviluppare coaguli di sangue, con conseguenti infarti o ictus. I pazienti che assumono diclofenac hanno anche maggiori probabilità di manifestare ulcerazione e sanguinamento gastrointestinale.