Jakie są właściwości farmakokinetyczne diklofenaku?
Farmakokinetyka diklofenaku opisuje procesy wchłaniania, metabolizmu i wydalania zachodzące w organizmie po podaniu leku. Istotne informacje obejmują to, czy pacjenci przyjmują leki z jedzeniem i biotransformację, którą substancja przechodzi w ramach procesu metabolicznego. Nerki i wątroba na ogół eliminują substancje z organizmu, a dane dotyczące farmakokinetyki diklofenaku dostarczają szczegółowych informacji na temat tego, który narząd przyjmuje główną odpowiedzialność za wydalanie i jakie warunki medyczne mogą utrudniać proces.
Szybkość wchłaniania leku po jego podaniu jest jednym z aspektów farmakokinetyki diklofenaku. Szybkość różni się w zależności od tego, czy pacjent otrzymuje lek przez podanie dożylne, domięśniowe lub tabletkę doustną, a poziomy leków zwykle zwiększają się najszybciej po podaniu dożylnym. Lekarze sugerują przyjmowanie doustnej postaci leku z jedzeniem. Chociaż działanie to spowalnia proces wchłaniania, minimalizuje dolegliwości żołądkowe, jednocześnie pozwalając ciału w pełni wchłonąć lek.
Po wchłonięciu organizm metabolizuje lub rozkłada związek na metabolity i koniugaty. Substancje te zazwyczaj wiążą się z białkami, zwłaszcza z albuminami. Farmakokinetyka diklofenaku obejmuje dystrybucję leku, w którym białka przenoszą lek przez krew do różnych tkanek ciała. W procesie dyfuzji diklofenak dostaje się do tkanek, które zawierają niewiele lub nie zawierają żadnego leku. Kiedy poziomy leku w tkankach przekraczają poziomy w krwioobiegu lub przestrzeniach pozakomórkowych, białka przenoszą lek z tkanek.
Farmakokinetyka diklofenaku obejmuje również wydalanie. Nerki eliminują dwie trzecie leku z organizmu, podczas gdy druga trzecia wiąże się z żółcią i opuszcza ciało przez jelita. Pacjenci ze zdiagnozowaną niewydolnością nerek nie mogą skutecznie wydalać leku, co może prowadzić do toksyczności nerkowej. Pacjenci z zaburzeniami czynności serca, nerek lub wątroby mogą wymagać dostosowania dawki lub skrócenia czasu leczenia. Pacjenci przyjmujący leki moczopędne lub inhibitory enzymu konwertującego angiotenson (ACE) mogą również odczuwać działania niepożądane.
Diklofenak jest niesteroidową grupą leków przeciwzapalnych (NLPZ). Farmaceuci klasyfikują go jako inhibitor cyklooksygenazy (COX), który przede wszystkim zajmuje się prostaglandynami COX 1 i COX 2. Jego zastosowania obejmują łagodzenie bólu, stanów zapalnych i gorączki. Lekarze przepisują leki na łagodny do umiarkowanego ból, w tym ból spowodowany chorobą zwyrodnieniową stawów i urazem pourazowym. Kobiety mogą wziąć związek na ulgę w bolesnej miesiączce.
Aspiryna, cyklosporyna i metotreksat mogą wchodzić w interakcje z diklofenakiem, ponieważ hamuje lub nasila działanie tych i innych leków. Badania wskazują, że pacjenci przyjmujący substancję mogą być bardziej narażeni na rozwój zakrzepów krwi, co prowadzi do zawałów serca lub udarów mózgu. Pacjenci przyjmujący diklofenak są zwykle bardziej narażeni na owrzodzenie i krwawienie z przewodu pokarmowego.