Wat zijn de farmacokinetiek van diclofenac?
De farmacokinetiek van diclofenac beschrijft de absorptie-, metabolisme en uitscheidingsprocessen die in het lichaam plaatsvinden nadat het medicijn is toegediend. Relevante informatie omvat of patiënten het medicijn al dan niet met voedsel en de biotransformatie nemen die de stof ondergaat als onderdeel van het metabolische proces. De nieren en lever elimineren in het algemeen stoffen uit het lichaam, en gegevens over de farmacokinetiek van diclofenac geven details over welk orgaan de primaire verantwoordelijkheid op zich neemt voor uitscheiding en welke medische aandoeningen het proces kunnen belemmeren.
De snelheid waarmee het medicijn wordt geabsorbeerd na de administratie van IT's administratie is een aspect van de farmacokinetiek van dicolfen. De snelheid verschilt afhankelijk van of een patiënt het medicijn ontvangt door intraveneuze toediening, intramusculaire injectie of orale tabletvorm en medicatieniveaus verhogen meestal de snelste na intraveneuze toediening. Artsen stellen voor om de orale vorm van het medicijn met voedsel te nemen. HoewelOuth deze werking vertraagt het absorptieproces, het minimaliseert maagkast, terwijl het lichaam nog steeds de medicatie volledig kan absorberen.
Eenmaal geabsorbeerd, metaboliseert het lichaam of breekt de verbinding in metabolieten en conjugaten af. Deze stoffen binden over het algemeen aan eiwitten, met name albumine. De farmacokinetiek van diclofenac omvat de verdeling van het medicijn, waarbij de eiwitten het medicijn door het bloed en in verschillende lichamelijke weefsels dragen. Door een diffusieproces komt diclofenac weefsels binnen die weinig tot geen van het medicijn bevatten. Wanneer weefselniveaus van het medicijn de niveaus in de bloedbaan of de extracellulaire ruimtes overschrijden, dragen eiwitten de medicatie uit de weefsels.
De farmacokinetiek van diclofenac omvat ook uitscheiding. De nieren elimineren tweederde van de medicatie uit het lichaam, terwijl de andere derde bindt met gal en het lichaam verlaaty door de ingewanden. Patiënten met de diagnose nierstoornissen kunnen de medicatie niet effectief uitscheiden, wat kan leiden tot niertoxiciteit. Patiënten met hart-, nier- of leverstoornissen kunnen dosisaanpassingen of een vermindering van het tijdsbestek nodig hebben. Patiënten die diuretica of angiotenon nemen om enzym (ACE) -remmers te converteren, kunnen ook nadelige effecten ervaren.
diclofenac is een niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID) groep. Apothekers classificeren het als een cyclo-oxyenase (COX) -remmer die voornamelijk betrekking heeft op de COX 1 en COX 2 Prostaglandines. Het gebruik ervan omvat verlichting van pijn, ontsteking en koorts. Artsen schrijven het medicijn voor voor milde tot matige pijn, inclusief pijn veroorzaakt door artrose en traumatisch letsel. Vrouwen kunnen de compound nemen voor de verlichting van pijnlijke menstruatie.
aspirine, cyclosporine en methotrexaat kunnen interageren met diclofenac omdat het de effecten van deze en andere medicijnen remt of versterkt. Studies geven THA aanT -patiënten die de stof nemen, kunnen een groter risico lopen op het ontwikkelen van bloedstolsels, wat leidt tot hartaanvallen of beroertes. Patiënten die diclofenac gebruiken, hebben meestal ook meer kans om gastro -intestinale ulceratie en bloedingen te ervaren.