Quels sont les différents types de syndrome de vasculite?
Il existe plusieurs types de syndrome de vascularite. Les syndromes de vascularite sont généralement rares et provoquent une inflammation des artères et des vaisseaux sanguins dans le corps. Certains types de syndrome de vascularite, tels que l'artérite à cellules géantes, le syndrome de Behçet et l'artérite de Takayasu, n'affectent que les gros vaisseaux sanguins. La polyangiite microscopique et le syndrome de Churg-Strauss touchent les plus petits vaisseaux sanguins. Certaines formes de syndrome de vascularite touchent également la peau ou les articulations.
Le syndrome de Behçet est un type de syndrome de vascularite qui apparaît généralement lorsqu'une personne est jeune, entre 20 et 30 ans. Il est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. Le désordre peut provoquer une inflammation de plusieurs systèmes organiques, des vaisseaux sanguins aux organes génitaux et aux yeux.
Un symptôme initial commun de Behçet est un ulcère à la bouche. L'inflammation de l'œil de Behçet peut entraîner la cécité si elle n'est pas soignée. Behçet ne peut pas être guéri, mais les symptômes de la plupart des patients répondent aux corticostéroïdes.
L'artérite à cellules géantes, un autre type de syndrome de vascularite, implique une inflammation des artères de la tête. Les symptômes les plus fréquents de la maladie sont les maux de tête, en particulier les douleurs aux tempes et la vision trouble. Les femmes de plus de 50 ans courent le plus grand risque d’artérite à cellules géantes, en particulier si elles souffrent de polymyalgie rhumatismale, un type de vascularite qui provoque une raideur des hanches et du cou.
L'artérite de Takayasu est une maladie rare qui touche principalement les jeunes femmes de moins de 40 ans et les jeunes filles. La maladie endommage l'aorte et d'autres vaisseaux sanguins de taille moyenne ou grande. Les premiers symptômes de l'artérite de Takayasu sont la fatigue et une perte de poids rapide et inexpliquée. À mesure que la maladie progresse, une femme peut développer une hypertension artérielle, une diminution du pouls et des douleurs à la poitrine. Les corticostéroïdes peuvent souvent traiter les symptômes, bien que, dans certains cas, une chirurgie de pontage puisse être nécessaire pour améliorer le flux sanguin et réduire les symptômes.
Lorsqu'une personne est atteinte du syndrome de Churg-Strauss, un autre type de syndrome de vascularite, l'inflammation des plus petits vaisseaux sanguins restreint le flux de sang vers des organes tels que les poumons. Un symptôme courant du syndrome de Churg-Strauss est l'asthme, qui apparaît généralement des années avant tout autre symptôme. Aux stades ultérieurs de la maladie, une personne aura des niveaux élevés d'éosinophiles, un type de globule blanc. Au stade final de la maladie, les vaisseaux sanguins de tout le corps s'enflamment, entraînant notamment une neuropathie, des douleurs articulaires et des éruptions cutanées. Le syndrome de Churg-Strauss ne peut être guéri, mais les corticostéroïdes et autres médicaments immunosuppresseurs peuvent soulager les symptômes.