Quels sont les différents types de syndrome de vascularite?

Il existe un certain nombre de types de syndrome de vascularite. Les syndromes de vascularite sont généralement rares et provoquent une inflammation des artères et des vaisseaux sanguins dans le corps. Certains types de syndrome de vascularite, tels que l'artérite des cellules géantes, le syndrome de Behçet et l'artérite de Takayasu, affectent uniquement les plus grands vaisseaux sanguins. La polyangiite microscopique et le syndrome de Churg-Strauss affectent les petits vaisseaux sanguins. Certaines formes de syndrome de vascularite affectent également la peau ou les articulations.

Le syndrome de Behçet est un type de syndrome de vascularite qui apparaît généralement lorsqu'une personne est jeune, dans la vingtaine ou la trentaine. Il est plus courant chez les hommes que chez les femmes. Le trouble peut provoquer une inflammation d'un certain nombre de systèmes d'organes, des vaisseaux sanguins aux organes génitaux aux yeux.

Un symptôme initial courant de Behçet est un ulcère dans la bouche. L'inflammation de l'œil de celle de Behçet peut conduire à la cécité si elle n'est pas prise en charge. Il n'y a pas de remède pour Behçet, mais la plupart des symptômes des patients répondent aux corticostéroïdes.

giaL'artérite cellulaire NT, un autre type de syndrome de vascularite, implique une inflammation des artères dans la tête d'une personne. Un mal de tête, en particulier la douleur dans les temples, et la vision floue sont les symptômes les plus fréquents de la condition. Les femmes de plus de 50 ans sont les plus à risque d'artérite des cellules géantes, surtout si elles ont des polymyalgies rhumatica, un type de vascularite qui provoque une raideur dans les hanches et le cou.

L'artérite de Takayasu est une condition rare qui affecte principalement les jeunes femmes de moins de 40 ans et les jeunes filles. La maladie cause des dommages à l'aorte et à d'autres grands vaisseaux sanguins de grande ou moyenne. Les premiers symptômes de l'artérite de Takayasu impliquent la fatigue et la perte de poids inexpliquée rapide. Au fur et à mesure que la maladie progresse, une femme peut développer une pression artérielle élevée, une diminution du pouls et des douleurs thoraciques. Les corticostéroïdes peuvent souvent traiter les symptômes, bien que dans certains cas, le contournement de la chirurgie peut être nécessaire pour améliorer BLOOD s'écoule et réduit les symptômes.

Lorsqu'une personne souffre du syndrome de Churg-Strauss, un autre type de syndrome de vasculite, l'inflammation des vaisseaux sanguins plus petits restreint le flux de sang vers des organes tels que les poumons. Un symptôme courant du syndrome de Churg-Strauss est l'asthme, qui apparaît généralement des années avant tout autre symptôme. Dans les stades ultérieurs de la maladie, une personne aura des niveaux élevés d'éosinophiles, un type de globules blancs. Dans le stade final de la maladie, les vaisseaux sanguins dans tout le corps deviennent enflammés, conduisant à la neuropathie, aux douleurs articulaires et aux éruptions cutanées, entre autres symptômes. Il n'y a pas de remède pour le syndrome de Churg-Strauss, mais les corticostéroïdes et autres médicaments immunosuppresseurs peuvent atténuer les symptômes d'une personne.