血管炎症候群のさまざまな種類は何ですか？

血管炎症候群には多くの種類があります。血管炎症候群は通常まれであり、体内の動脈と血管の炎症を引き起こします。巨大な細胞動脈炎、ベーチェット症候群、タカヤスの動脈炎など、いくつかの種類の血管炎症候群は、より大きな血管のみに影響します。顕微鏡的多発性麻原炎とチャーグ・ストラウス症候群は、より小さな血管に影響します。いくつかの形態の血管炎症候群は、皮膚や関節にも影響します。

Behçet's症候群は、20代または30代の若いときに通常現れる血管炎症候群の一種です。女性よりも男性の方が一般的です。この障害は、血管から生殖器、目まで、多くの臓器系の炎症を引き起こす可能性があります。 Behçet'sからの目の炎症は、世話をしなければ失明につながる可能性があります。 Behçetの治療法はありませんが、ほとんどの患者の症状はコルチコステロイドに反応します。

gia別のタイプの血管炎症候群であるNT細胞動脈炎は、人の頭の動脈の炎症を伴います。頭痛、特に寺院の痛み、ぼやけた視覚は、状態の最も頻繁な症状です。 50歳以上の女性は、特に腰と首の剛性を引き起こす血管炎の一種である多筋痛症がある場合、巨大な細胞動脈炎のリスクが最も高くなります。

タカヤスの動脈炎は、40歳未満の若い女の子と若い女の子にほとんど影響を与えるまれな状態です。この病気は、大動脈やその他の大型または中サイズの血管に損傷を引き起こします。タカヤスの動脈炎の初期症状には、疲労と原因不明の急速な減量が含まれます。病気が進むにつれて、女性は高血圧、脈拍の減少、胸痛を発症する可能性があります。コルチコステロイドはしばしば症状を治療することができますが、場合によってはBLOを改善するために手術をバイパスする必要がある場合がありますODフローと症状を軽減します。

人が別のタイプの血管炎症候群であるチャーグ・ストラウス症候群を持っている場合、小さな血管の炎症は、肺などの臓器への血液の流れを制限します。 Churg-Strauss症候群の一般的な症状は喘息であり、通常、他の症状の数年前に現れます。病気の後期段階では、人は白血球の一種である好酸球のレベルが上昇します。病気の最終段階では、体全体の血管が炎症を起こし、神経障害、関節痛、皮膚発疹など、症状の中でもあります。 Churg-Strauss症候群の治療法はありませんが、コルチコステロイドやその他の免疫抑制薬は人の症状を和らげるかもしれません。