Qu'est-ce qui est impliqué dans une procédure d'amniocentèse?
Une procédure d'amniocentèse est réalisée sur une femme enceinte afin de rechercher des anomalies chromosomiques et / ou des infections. Au cours de la procédure, une grande aiguille est insérée dans l'abdomen de la femme et dans le sac amniotique qui entoure le fœtus. L'aiguille extrait une petite quantité de liquide amniotique qui est ensuite analysée.
Il existe de nombreux risques pour une femme et son fœtus pendant la grossesse. Pour se préparer à ces risques et les anticiper, une procédure d’amniocentèse peut être nécessaire pour analyser le liquide amniotique, le liquide dans lequel se développe le fœtus. Ce liquide a révélé de nombreux types d'anomalies congénitales et d'infections, dont certaines peuvent être traitées ou corrigées.
Avant le début de la procédure d'amniocentèse, un anesthésique local est administré à une femme enceinte afin de soulager la douleur pouvant être provoquée au cours de la procédure. Une fois que l'anesthésique a pris effet, le médecin insère une aiguille dans l'abdomen de la femme en perforant la paroi de l'utérus. Le médecin utilise des ultrasons pour éloigner l'aiguille du fœtus afin d'éviter toute blessure. L'aiguille extraira ensuite environ 20 ml de liquide amniotique du sac amniotique, que le corps reconstituera au cours des prochaines 24 à 48 heures.
Une fois que le médecin a reçu le liquide amniotique, il isolera ensuite les cellules foetales et les cultivera dans un milieu de culture. Ils sont ensuite colorés et analysés pour détecter toute anomalie chromosomique, telle que le syndrome de Down ou une infection. Le corps répare la ponction du sac amniotique par le biais de processus de guérison normaux.
La procédure d'amniocentèse se déroule généralement entre la 15e et la 20e semaine de grossesse. Dans certains cas, le test peut être effectué entre 11 et 13 semaines, il s’agit d’une procédure précoce d’amniocentèse. Les risques comprennent les préjudices causés au fœtus et une éventuelle fausse couche, bien que ces risques soient faibles comparés au risque de ne pas en avoir. Selon des estimations récentes, le risque de fausse couche est aussi faible qu'un sur 1 600.
Parce que le liquide amniotique est riche en cellules souches, il pourrait éventuellement remplacer l'utilisation de cellules souches par des embryons ou des foetus abandonnés. Cela éviterait les préoccupations éthiques des avocats pro-vie qui insistent sur le caractère immoral de l'utilisation de cellules souches d'embryons ou de foetus. Les cellules souches sont les éléments constitutifs du corps et sont donc très utiles pour la recherche et le développement scientifique. Il a déjà été prouvé que les cellules souches amniotiques sont capables de créer des cellules, telles que celles présentes dans les os, les muscles ou les tissus adipeux.