Qu'est-ce que le syndrome d'aspiration du méconium?
Le syndrome d'aspiration du méconium
est un trouble respiratoire qui affecte environ cinq pour cent des nouveau-nés dans le monde. Il se produit lorsqu'un nourrisson inhale une matière fécale connue sous le nom de méconium avant, pendant ou immédiatement après la naissance. Un certain nombre de facteurs peuvent contribuer au trouble, notamment le diabète et l'hypertension artérielle chez la mère, une livraison longue et difficile ou divers types de détresse fœtale. Le syndrome d'aspiration du méconium peut entraîner une décoloration de la peau, des difficultés à respirer, une fréquence cardiaque ralentie et éventuellement la mort si elle n'est pas reconnue et traitée immédiatement. Cependant, lorsque les médecins sont en mesure d'identifier et de traiter les symptômes, la plupart des nourrissons peuvent se remettre en deux à quatre jours sans problèmes de santé à long terme.
Les bébés à naître reçoivent la nourriture du liquide amniotique, le liquide riche en protéines produit dans l'utérus qui est avalé et inhalé. Le liquide amniotique ingéré est traité et expulsé comme du méconium, des selles aqueuses qui sont sans odeur et généralement inoffensives pour la mère et le bapar. Des problèmes surviennent uniquement si le méconium est mélangé avec un liquide amniotique sain et inhalé à nouveau. Des quantités excessives de méconium dans les poumons peuvent bloquer les passages d'air, réduire les niveaux d'oxygène dans le sang et provoquer une inflammation et une irritation sévères.
Un nourrisson souffrant du syndrome d'aspiration du méconium présente généralement plusieurs symptômes, notamment une respiration rapide et peu profonde et une peau teintée verte ou bleue. De nombreux bébés sont mou ou ont du mal à se déplacer en raison de leur respiration laborieuse. D'autres indicateurs de niveaux excessifs de méconium comprennent la présence de liquide amniotique décoloré ou épais à la naissance. Les médecins peuvent vérifier les signes du syndrome d'aspiration du méconium chez un bébé à naître en utilisant un moniteur fœtal, un appareil qui suit les changements de fréquence cardiaque. Après la naissance, un obstétricien peut diagnostiquer le trouble en écoutant les poumons du nouveau-né avec un stéthoscope, en vérifiant des bruits inhabituels ou un autre signes d'obstruction des voies respiratoires. Un médecin peut également effectuer une analyse sanguine pour détecter de faibles niveaux d'oxygène ou des rayons X de la poitrine du nourrisson pour rechercher des obstructions pulmonaires.
Un médecin ou une infirmière essaie généralement de soulager les symptômes en aspirant le méconium excessif à partir des poumons d'un nourrisson affligé à l'aide d'un tube endotrachéal. Certains bébés ont besoin de machines respiratoires pour aider à réguler leurs systèmes respiratoires ou leurs antibiotiques pour éloigner les infections de la matière fécale. Un nourrisson qui n'est pas traité immédiatement est à risque de contracter une pneumonie ou de souffrir de lésions cérébrales permanentes. Le pronostic des bébés traités pour le syndrome d'aspiration du méconium est cependant généralement très bon; La majorité des individus ne rencontrent aucun problème pulmonaire durable ou d'autres effets négatifs sur la santé.