Qu'est-ce que la phospholipidose?
La phospholipidose est une affection caractérisée par une accumulation de phospholipides dans les tissus du corps. Ces composés font normalement partie de la paroi cellulaire et du squelette et sont présents en permanence à de faibles concentrations, mais chez les personnes atteintes de cette maladie, ces concentrations augmentent très fortement. Cela contribue au développement de structures appelées corps myéloïdes. Ces structures peuvent être observées lors d'examens microscopiques de tissus et peuvent être utilisées pour diagnostiquer des patients atteints de phospholipidose.
Cette condition est une forme de trouble de stockage lysosomal. Les lysosomes sont des structures présentes dans les cellules qui sont responsables de la métabolisation des déchets afin qu'ils puissent être excrétés. Chez les personnes atteintes de troubles du stockage lysosomal, les lysosomes ne sont pas en mesure de faire leur travail et les composés qu’ils décomposent et excrètent normalement se retrouvent piégés dans les cellules. Beaucoup de ces troubles métaboliques sont héréditaires, mais certains peuvent être induits par des médicaments, comme on le voit avec la phospholipidose.
Diverses classes de médicaments peuvent être à l'origine de cette affection et, malgré de nombreuses études scientifiques, le mécanisme à l'origine de la phospholipidose n'est pas totalement compris. Chez certains patients, la maladie disparaît d'elle-même, surtout après l'arrêt du traitement. Dans d'autres cas, il peut nécessiter un traitement spécifique, tel que le changement de médicament ou l'arrêt du traitement du patient pour permettre à l'organisme de récupérer.
Cette réaction indésirable au médicament est une source de préoccupation, car la présence de phospholipidose peut indiquer que d'autres métabolites du médicament s'accumulent également dans les tissus corporels au lieu d'être excrétés. Chez les patients chez lesquels cette maladie a été diagnostiquée, il est possible que votre médecin vous recommande de faire un test de fonction du foie et des reins pour vérifier si ces organes ont du mal à métaboliser les médicaments et autres composés qui pénètrent dans l'organisme. Si ces organes sont compromis, un plan de traitement doit être élaboré pour y remédier.
Dans les cas où la phospholipidose est un risque, les médecins fourniront à leurs patients des informations sur les complications médicamenteuses et les signes avant-coureurs d'interactions médicamenteuses. Des tests peuvent être recommandés pour vérifier la présence de phospholipides dans les tissus corporels et les médecins sont particulièrement attentifs au déclin de la fonction respiratoire et aux signes de maladies du foie et des reins. Il est important d'identifier les interactions et les réactions médicamenteuses nocives à un stade précoce, avant qu'elles ne causent des dommages permanents ou des complications qui nécessiteront un traitement extensif.
Les médicaments associés à la phospholipidose comprennent les médicaments contre l’angine de poitrine, les antidépresseurs, les antipaludéens et les médicaments conçus pour réduire le taux de cholestérol dans le sang. La phospholipidose d'origine médicamenteuse (DIPL) est un sujet de préoccupation pour les patients prenant ces médicaments, ainsi que d'autres effets secondaires et complications potentiels.