Come scelgo il miglior trattamento di policitemia?
I medici possono raccomandare uno o più tipi di trattamento per la policitemia, quindi il miglior trattamento di policitemia può variare da paziente a paziente. Nei casi in cui una forma iniziale di trattamento della policitemia vera non è efficace, molti medici prescrivono ulteriori forme di trattamento per integrare o sostituire il primo trattamento. Per la maggior parte dei pazienti, il primo tipo di trattamento di policitemia da prescrivere è una flebotomia. I medici generalmente prelevano il sangue da una o più vene del paziente durante una flebotomia al fine di ridurre il volume del sangue del paziente e rendere più facile il flusso sanguigno. In alcuni casi, una flebotomia non è sufficiente per trattare efficacemente questo disturbo medico e un medico può decidere di prescrivere uno o più farmaci per il trattamento della policitemia.
La policitemia, nota anche come policitemia vera, è una rara malattia medica che causa la produzione di una quantità eccessiva di globuli rossi da parte del midollo osseo di un individuo e spesso provoca sangue anormalmente denso. In alcuni casi, questa condizione può anche provocare una produzione eccessiva di altri tipi di cellule del sangue come piastrine e globuli bianchi. Farmaci come anagrelide e idrossiurea in genere sopprimono la capacità del midollo osseo di produrre cellule del sangue. L'interferone alfa può essere usato per indurre il sistema immunitario di un paziente a combattere la sovrapproduzione di globuli rossi e il fosforo radioattivo può essere preso per ridurre il numero di globuli rossi nel flusso sanguigno di un paziente.
Gli individui con policitemia possono sperimentare un'eccessiva coagulazione del sangue in alcuni casi e un efficace trattamento di policitemia può includere aspirina a basso dosaggio per ridurre la coagulazione. Adeguamenti dello stile di vita come aumentare l'esercizio fisico regolare e interrompere l'uso del tabacco possono anche aiutare a ridurre alcuni problemi di coagulazione del sangue. Alcune persone con questa malattia possono sviluppare prurito corporeo, soprattutto dopo aver fatto un bagno caldo e il loro trattamento individuale di policitemia può essere integrato con una terapia antistaminica o con luce ultravioletta per ridurre il prurito. Le persone con prurito possono anche usare alcune lozioni per idratare la pelle.
Oltre all'eccessiva coagulazione del sangue e al prurito, i pazienti con policitemia possono sviluppare altri sintomi come mal di testa, vertigini e problemi respiratori. In alcuni casi possono verificarsi anche affaticamento, problemi di vista e scolorimento della pelle bluastra. Il rischio di ictus e infarti può essere più elevato in alcune persone con questa condizione a causa di una coagulazione anormale del sangue. I medici di solito eseguono un esame medico approfondito e possono utilizzare diversi test medici come una biopsia del midollo osseo e vari esami del sangue per aiutarli a diagnosticare questo disturbo. Le cause dei singoli casi di policitemia non sono generalmente note, ma la malattia in genere deriva da una mutazione genetica ed è più probabile che si verifichi negli uomini e nelle persone di età superiore ai 60 anni.