成人多発性嚢胞腎の原因は何ですか?
多嚢胞性腎疾患(PKD)には、常染色体優性または常染色体劣性PKDと呼ばれる2つの形態があります。 2つのタイプのPKDの違いは、遺伝子が親から子に渡される方法と、PKDの症状が現れる時期です。 成人多発性嚢胞腎とも呼ばれる常染色体優性PKDは、PKDを持つ親が子供に遺伝子を渡すと引き起こされます。 常染色体劣性PKDとは異なり、このタイプは通常、成人になるまで症状を引き起こしません。 成人PKDを持つほとんどの人は、30歳または40歳まで症状を経験しません。
成人の多発性嚢胞腎は、まれな遺伝病の1つです。 病気の遺伝子を持っている1人の親によって渡されます。 この病気は腎臓に影響を与えます。 腎臓には複数の嚢胞が形成され、腎臓が肥大します。 治療せずに放置すると、腎不全が起こりやすくなります。
成人の多発性嚢胞腎から多くの症状が発生する可能性があります。 膀胱および腎臓の感染、腎臓結石、高血圧がよく起こります。 より深刻な症状には、慢性腎痛、大嚢胞性肝疾患、腎不全が含まれます。 できるだけ早く合併症を治療することで、これらの症状が引き起こす可能性のある損傷を減らすことができます。
成人多発性嚢胞腎の治療法はさまざまです。 病気自体には治療法がないため、発生した症状には治療法が使用されます。 血圧の問題は薬で管理する必要がありますが、適切な薬が見つかる前にいくつかの薬は効果がない場合があります。 抗生物質は、腎臓および膀胱の感染症の治療に使用されます。
嚢胞がより顕著な問題を引き起こし始めると、成人の多嚢胞腎疾患の治療もあります。 嚢胞が閉塞を引き起こしたり、出血を開始したり、痛みを引き起こし始めたりすると、嚢胞は排出されます。 腎臓の嚢胞の除去は、非常に多くあるため、必ずしも理想的ではありません。
末期腎疾患は、成人の多発性嚢胞腎から発生する可能性がある深刻な合併症の1つです。 この病気は、腎不全を引き起こす多発性嚢胞腎の一部です。 PKDの結果としての末期腎疾患の治療には、透析と移植が含まれます。 一部の患者は片方の腎臓に対してこれらの治療法の1つのみを必要としますが、多くの患者は両方の腎臓に対して透析または移植を必要とします。
成人の多発性嚢胞腎は、注意深く監視する必要がある遺伝性疾患です。 症状はできるだけ早くキャッチする必要があります。 新しい嚢胞の出現と腎臓の機能は、追加の合併症がないか定期的にチェックされます。