Quelles sont les causes de la maladie rénale polykystique chez l'adulte?
Il existe deux formes de polykystose rénale (PKD), appelées PKD autosomique dominante ou autosomique récessive. La différence entre les deux types de PKD réside dans la manière dont le gène est transmis de parent à enfant et lorsque les symptômes de la PKD commencent à apparaître. La PKD autosomique dominante, également appelée maladie polykystique des reins chez l'adulte, est provoquée lorsqu'un parent atteint de PKD transmet le gène à un enfant. Contrairement à la PKD autosomique récessive, ce type de maladie ne commence généralement pas à causer de symptômes avant l'âge adulte. La plupart des personnes atteintes de PKD adulte ne présentent aucun symptôme avant 30 ou 40 ans.
La polykystose rénale adulte est l’une des maladies génétiques rares. Il est transmis par un parent qui porte le gène de la maladie. Cette maladie affecte les reins. Plusieurs kystes se forment dans les reins, ce qui provoque leur grossissement. Si elle n'est pas traitée, une insuffisance rénale est probable.
De nombreux symptômes peuvent survenir d'une maladie rénale polykystique chez l'adulte. Des infections de la vessie et des reins, des calculs rénaux et une pression artérielle élevée se produisent fréquemment. Les symptômes plus graves comprennent les douleurs rénales chroniques, la polykystose hépatique massive et l’insuffisance rénale. Traiter les complications le plus tôt possible aide à réduire les dommages potentiels causés par ces symptômes.
Les traitements pour la maladie rénale polykystique chez l'adulte varient. La maladie elle-même ne guérit pas, aussi des traitements sont-ils utilisés pour les symptômes qui surviennent. Les problèmes de pression artérielle doivent être traités avec des médicaments, bien que plusieurs médicaments puissent être inefficaces avant que le bon soit trouvé. Les antibiotiques sont utilisés pour traiter les infections des reins et de la vessie.
Il existe également des traitements de la polykystose rénale adulte lorsque les kystes commencent à causer des problèmes plus prononcés. Si les kystes provoquent des blocages, commencent à saigner ou causent plus de douleur, ils peuvent être drainés. L'élimination des kystes dans les reins n'est pas toujours idéale car ils sont nombreux.
L’insuffisance rénale à l’état final est l’une des complications graves pouvant résulter de la maladie rénale polykystique de l’adulte. Cette maladie est la partie de la maladie polykystique des reins qui provoque une insuffisance rénale. Le traitement de l'insuffisance rénale terminale résultant de la PKD comprend la dialyse et la transplantation. Certains patients n'ont besoin que de l'un de ces traitements pour un rein, mais beaucoup auront besoin d'une dialyse ou d'une greffe pour les deux reins.
La polykystose rénale adulte est une maladie héréditaire qui nécessite une surveillance attentive. Les symptômes doivent être détectés le plus tôt possible. L'apparition de nouveaux kystes et la fonction des reins sont régulièrement contrôlés pour des complications supplémentaires.