Quais são as causas da doença renal policística adulta?

Existem duas formas de doença renal policística (PKD), referida como PKD autossômico dominante ou autossômico recessivo. A diferença nos dois tipos de PKD está na maneira como o gene é passado de pai para filho e quando os sintomas da PKD começam a aparecer. A PKD autossômica dominante, também chamada de doença renal policística adulta, é causada quando um pai com PKD passa o gene para uma criança. Ao contrário do PKD recessivo autossômico, esse tipo geralmente não começa a causar sintomas até a idade adulta. A maioria das pessoas com PKD adulto não apresenta sintomas até os 30 ou 40 anos.

A doença renal policística adulta é uma das raras doenças genéticas. É passado por um pai que carrega o gene da doença. Esta doença afeta os rins. Vários cistos se formam nos rins, o que faz com que os rins aumentem. Se não for tratado, é provável a insuficiência renal.

Muitos sintomas podem ocorrer a partir de doença renal policística adulta. Infecções da bexiga e renal, pedras nos rins e pressão alta comumenteocorrer. Sintomas mais graves incluem dor renal crônica, doença hepática policística maciça e insuficiência renal. Tratar complicações o mais cedo possível ajuda a reduzir os danos potenciais que esses sintomas podem causar.

Os tratamentos para a doença renal policística adulta variam. A própria doença não tem cura, portanto, os tratamentos são usados ​​para os sintomas que ocorrem. Os problemas de pressão arterial devem ser tratados com medicamentos, embora vários medicamentos possam ser ineficazes antes que o direito seja encontrado. Antibióticos são usados ​​para tratar infecções de rim e bexiga.

Também existem tratamentos de doença renal policística adulta quando os cistos começam a causar problemas mais pronunciados. Se os cistos causarem bloqueios, comece a sangrar ou comece a causar mais dor, eles podem ser drenados. A remoção dos cistos no rim nem sempre é ideal porque existem muitos deles.

doença renal no estado final é um dose complicações graves que podem ocorrer a partir de doença renal policística adulta. Esta doença é a parte da doença renal policística que causa insuficiência renal. O tratamento para doença renal em estágio terminal como resultado da PKD inclui diálise e transplante. Alguns pacientes exigem apenas um desses tratamentos para um rim, mas muitos pacientes precisarão de diálise ou um transplante para ambos os rins.

A doença renal policística adulta é uma doença herdada que requer monitoramento cuidadoso. Os sintomas devem ser capturados o mais cedo possível. A aparência de novos cistos e a função dos rins são verificados regularmente para complicações adicionais.