Quais são as causas da doença renal policística adulta?
Existem duas formas de doença renal policística (PKD), denominadas PKD autossômica dominante ou autossômica recessiva. A diferença entre os dois tipos de DRC está na maneira como o gene é transmitido de pai para filho e quando os sintomas da DRC começam a aparecer. A PKD autossômica dominante, também chamada de doença renal policística do adulto, é causada quando um dos pais com PKD passa o gene para uma criança. Ao contrário da DRC autossômica recessiva, esse tipo geralmente não começa a causar sintomas até a idade adulta. A maioria das pessoas com DRC adulta não apresenta sintomas até os 30 ou 40 anos.
A doença renal policística do adulto é uma das doenças genéticas raras. É transmitido por um dos pais que carrega o gene da doença. Esta doença afeta os rins. Vários cistos se formam nos rins, o que faz com que os rins aumentem. Se não tratada, é provável que haja insuficiência renal.
Muitos sintomas podem ocorrer na doença renal policística adulta. Geralmente ocorrem infecções da bexiga e dos rins, pedras nos rins e pressão alta. Os sintomas mais graves incluem dor renal crônica, doença hepática policística maciça e insuficiência renal. Tratar as complicações o mais cedo possível ajuda a reduzir os possíveis danos que esses sintomas podem causar.
Os tratamentos para a doença renal policística adulta variam. A doença em si não tem cura, então os tratamentos são usados para os sintomas que ocorrem. Os problemas de pressão arterial devem ser gerenciados com medicamentos, embora vários medicamentos possam ser ineficazes antes que o correto seja encontrado. Antibióticos são usados para tratar infecções nos rins e bexiga.
Também existem tratamentos para a doença renal policística adulta quando os cistos começam a causar problemas mais pronunciados. Se os cistos causarem obstruções, começarem a sangrar ou começarem a causar mais dor, eles poderão ser drenados. A remoção dos cistos nos rins nem sempre é ideal, porque existem muitos deles.
A doença renal terminal é uma das complicações graves que podem ocorrer na doença renal policística do adulto. Esta doença é a parte da doença renal policística que causa insuficiência renal. O tratamento da doença renal em estágio terminal como resultado da DRC inclui diálise e transplante. Alguns pacientes requerem apenas um desses tratamentos para um rim, mas muitos pacientes precisam de diálise ou transplante para os dois rins.
A doença renal policística do adulto é uma doença hereditária que requer monitoramento cuidadoso. Os sintomas devem ser detectados o mais cedo possível. O aparecimento de novos cistos e a função dos rins são regularmente verificados quanto a complicações adicionais.