アセチルコリン欠乏症とは？

アセチルコリン欠乏は、中枢神経系と末梢神経系の両方で役割を果たす重要な神経伝達物質であるアセチルコリンの異常に低いレベルです。 患者はさまざまな理由で欠乏症を発症する可能性があり、医師は患者の特定の症例についてさらに調べるためにいくつかの検査を行う必要があります。 治療は、患者のレベルが低い理由、レベルが低いこと、および患者が問題を経験している期間によって異なります。

身体は、食物源からアセチルコリンを吸収します。 人々は卵黄などの食品にアセチルコリンの前駆体を摂取し、体はそれらをこの神経伝達物質の使用可能な形に変換します。 多くの細胞にはアセチルコリンの受容体があり、体はそれに対する安定した要求を持っています。 この分子が関与する2つの一般的な機能は、筋肉の動きと記憶の形成の制御であり、体内でどのように、どこで作用するかという観点からその広範な作用範囲を示しています。

アセチルコリン欠乏症の患者は、記憶の形成と取得の問題や、制御されていない筋肉の動きや振戦などの問題を発症する可能性があります。 大人が年をとるにつれて、彼らはより少ないアセチルコリンを生産する傾向があり、これは加齢に伴う記憶喪失のような問題につながります。 患者の年齢によってレベルが通常より低くなると、彼女はアセチルコリン欠乏症になり、特に慢性になり、十分に使用されていないために患者の筋肉が萎縮し始める場合、合併症のリスクがあります。 アセチルコリンのレベルが正常に戻っても、患者の脳の機能が失われるため、認知症の合併症も永久的なものになります。

潜在的な原因の1つは食事です。 バランスの取れた食事を食べない患者は、アセチルコリンを構築するために必要なものを含む多くの必要な栄養素の欠乏を開発するかもしれません。 これは、適切な食物を十分に食べていないと感じた場合に代替の栄養源を探すことができないため、栄養を介護者に依存している患者にとって特に懸念される可能性があります。 静脈内または非経口栄養に依存している患者は、アセチルコリン欠乏やその他の問題の兆候を確認するために特別な監視が必要です。

アルツハイマー病や重症筋無力症など、一部の疾患はアセチルコリン欠乏症を引き起こす可能性もあります。 これらの状態の症状は、正常に機能するのに十分なこの神経伝達物質が体にない場合に起こることを反映しています。 患者は筋力低下、認知症、混乱した思考を発達させます。 特定の薬物は、神経伝達物質のレベルと相互作用することもあり、医師が薬物を変更するか、問題を解決するために投与量を調整するまで、一時的なアセチルコリン欠乏を引き起こします。