アテトーシスとは何ですか？

アテトーシスは、ハンチントン病や中枢神経系に影響を与える他の人々などの人々に共通する特定の種類の動きを説明する用語です。アテットロの動きはゆっくりとしなやかであり、主に腕、脚、手、足に影響を与えます。この状態を持つ人々は、舞踏会などの他のタイプの非定型運動を経験することもあります。

アテトーシスは完全に不随意の動きです。この運動障害のある人は、腕、脚、手、足を安定した位置に維持することはできません。代わりに、彼らはゆっくりと身もだえした一連の動きの中で、しばしば継続的に手足を動かします。

いくつかの方法でアテネタ酸運動が引き起こされる可能性があります。最も一般的な原因は、脳性麻痺、脳炎、脳腫瘍、脳卒中、リウマチ熱、全身性エリテマトーデス、および外傷性脳損傷です。 Kernicterus、重度のタイプの黄und生まれたばかりの赤ちゃんではめったに起こりませんが、脳損傷の種類につながる可能性があり、それがアテナトス症の動きを引き起こす可能性があります。さらに、アテトーシスは、抗精神病薬の副作用として、またはアンフェタミンの過剰摂取または一酸化炭素中毒の結果として発達する可能性があります。

この種の運動障害を持つ人々は、しばしば舞踏病を経験します。このタイプの動きは急速でぎくしゃくしており、ほとんどの場合、顔の筋肉が関与します。それほどではないが、手足も関与する可能性があります。同じ人で両方のタイプの動きが発生する場合、運動パターンはコレオアテトーシスと呼ばれます。

両方のタイプの動きが、ハンティントン病などの進行性神経障害の症状として現れることが一般的です。この遺伝的に遺伝した状態は、運動障害に加えて進行性の認知劣化を引き起こします。パーキンソン病でもアテロテン性の動きが発生する可能性があります。

athetosISと舞踏病はどちらも過活動性大脳基底核の結果です。大脳基底核は、脳の大脳の基部にあるニューロンの小さなコンパクトなグループです。大脳基底核は運動機能とコントロールと非常に強く関連しており、これらの構造が過剰に活動している場合、1つまたは複数の種類の不随意の筋肉の動きが最も一般的な結果です。

アテトーシスは一般に、非定型運動を引き起こす特定の障害に従って治療されます。一般に、抗精神病薬などの脳内のドーパミン活性を低下させる薬は、アテナトス症の動きを抑制するために使用されます。これにより、抗精神病薬が実際にこのタイプの動きを引き起こす可能性があるため、アテロテトンの動きが治療を困難にします。抗精神病薬で治療されている患者は、医師が最も少ない副作用で最も利益をもたらす前に、2つ以上の異なる薬を試みることがあります。