アテトーシスとは？

アテトーシスは、ハンチントン病などの中枢神経系に影響を与える病気の人に共通する特定の種類の運動を表す用語です。 アテトーゼの動きはゆっくりと波状であり、主に腕、脚、手、足に影響します。 この状態の人は、 舞踏病など、他のタイプの非定型運動も経験することがあります。これは、手足の不本意なぎくしゃくした急速な運動を引き起こします。

アテトーシスは完全に不随意的なタイプの運動です。 この運動障害のある人は、腕、脚、手、足を安定した静止位置に保つことができません。 代わりに、彼らは無意識に手足を動かします。多くの場合、ゆっくりと身もだえの動きで連続的に動きます。

アテトーゼ運動はいくつかの方法で引き起こされます。 最も一般的な原因は、脳性麻痺、脳炎、脳腫瘍、脳卒中、リウマチ熱、全身性エリテマトーデス、および外傷性脳損傷です。 新生児ではめったに起こらない重度の黄undである黄nicは、アテトーシス運動を引き起こす可能性のある種類の脳損傷を引き起こす可能性があります。 さらに、アテトーシスは、抗精神病薬の副作用として、またはアンフェタミンの過剰摂取または一酸化炭素中毒の結果として発症する場合があります。

この種の運動障害のある人もしばしば舞踏病を経験します。 このタイプの動きは急速でぎくしゃくしており、ほとんどの場合顔の筋肉が関与しています。 程度は低いですが、手足も関与する場合があります。 両方のタイプの運動が同じ人で発生する場合、運動パターンは舞踏病アテトーシスと呼ばれます。

ハンチントン病などの進行性神経障害の症状として現れるのは、両方のタイプの運動が一般的です。 この遺伝的に受け継がれた状態は、運動障害に加えて進行性の認知機能低下を引き起こします。 パーキンソン病では、アテトーシス運動も起こることがあります。

アテトーシスと舞踏病は両方とも過活動した大脳基底核の結果です。 大脳基底核は、脳の大脳の基部に位置するニューロンの小さなコンパクトなグループです。 大脳基底核は運動機能および制御と非常に強く関連しており、これらの構造が過剰に活動している場合、1つまたは複数のタイプの不随意筋運動が最も一般的な結果です。

アテトーシスは一般に、非定型運動を引き起こす特定の障害に従って治療されます。 一般に、抗精神病薬など、脳内のドーパミン活性を低下させる薬剤は、アテトーゼ運動を抑制するために使用されます。 抗精神病薬は実際にこの種の運動を引き起こす可能性があるため、これはアテトーゼ運動を治療することを困難にします。 抗精神病薬で治療中の患者は、主治医が副作用を最小限に抑えて最も有益なものに落ち着く前に、2つ以上の異なる薬を試すことがあります。