角膜変性とは何ですか？

角膜変性は、角膜の段階的な崩壊であり、虹彩と瞳孔を覆う目の前面にある透明なドームです。 角膜はまた、眼のレンズとともに光を屈折する原因であるため、角膜変性は視力の徐々に喪失します。 ほとんどの形態の角膜変性は継承されていますが、いくつかは損傷または外傷、感染、ビタミンA欠乏症、またはその他の環境要因によって引き起こされます。

角膜変性を引き起こす最も一般的な遺伝性障害の2つは、ケラトコノスとFuchの内皮ジストロフィーです。 ケラトコノスでは、角膜が薄くなり、形状が円錐形になり、ぼやけたまたは二重視力、暗視の悪さ、光に対する感受性、時にはかゆみを引き起こします。 ケラトコノスは小児期または若い成人期に現れ、ダウン症候群の人ではより一般的ですが、その遺伝的メカニズムは完全には理解されていません。 状態の重症度に応じて、治療的コンタクトレンズまたは手術で治療されます。

fuchの内皮ジストロフィーは、角膜に腫れた水疱または浮腫として顕在化し、特に朝と痛みで視力をぼやけています。 それは女性や高齢者でより一般的であり、外科的合併症によって引き起こされる可能性があります。 Fuchの内皮ジストロフィーは、治療的なコンタクトレンズまたは手術、ほとんどの場合角膜移植で治療されます。 角膜浮腫は、外傷、ウイルス感染、緑内障または視神経の損傷などの環境要因、および長時間不適当または摩耗しているコンタクトレンズによって引き起こされる可能性があります。 多くの場合、薬物療法や接触レンズ処方の変化で治療されますが、高度な症例は手術が必要になる場合があります。

角膜潰瘍は、角膜変性のもう1つの考えられる原因です。 それらは、細菌、真菌、またはウイルス感染、または角膜の損傷によって引き起こされる可能性があります。 ブドウ球菌および連鎖球菌細菌、ヘルペスシンプレックスVIRUS、および酵母感染はすべて角膜潰瘍の一般的な原因です。 角膜潰瘍は、視力障害と激しい痛みの両方を引き起こします。 治療せずに、彼らは瘢痕につながり、最終的には失明につながる可能性があります。

角膜潰瘍の治療はしばしば原因に依存し、抗生物質、抗ウイルス薬、またはステロイドが含まれる場合があります。 場合によっては、薬物療法は必要ありませんが、潰瘍はそれ自体で治癒します。 麻酔の目滴を使用して痛みを管理することができ、目を癒すために目を包み込んで閉じている場合があります。