ギガンティズムとは？

巨人症は、子供が他の仲間よりもはるかに大きく成長し、異常に大きなサイズになる子供の頃の障害です。 巨人症に関連する可能性のあるいくつかの合併症があり、患者が最終的に獲得する異常な身長について心配していなくても、ほとんどの人はそれを治療することを選択します。 巨人症の治療は、ほとんどの場合非常に成功する可能性があります。

この状態は非常にまれです。 通常、下垂体にある良性腫瘍が原因です。 腫瘍は、ヒト成長ホルモン（HGH）の産生増加の引き金となり、サイズの増加につながります。 骨はより長くより重くなり、手足も通常より著しく大きくなります。 巨人症の人は、体のホルモンの不均衡に関連して、思春期の遅れ、心血管の問題、およびその他の内分泌の問題を発症する可能性があります。

医師は、同様の背景を持つ他の子供の成長曲線を超えて、速度が低下する兆候が見られない場合、その子供を巨人症と診断できます。 頭部の医用画像検査は通常腫瘍を明らかにし、血液には高レベルのHGHが含まれており、状態の原因に応じてホルモンレベルの他の変動も裏切る可能性があります。

腫瘍を切除する手術は非常に効果的な治療法です。 手術が選択肢ではない場合、薬物を使用してヒト成長ホルモンの産生を抑制し、成長速度を遅くすることができます。 下垂体全体を取り出す必要がある場合、手術を受けた患者はホルモン補充が必要になる場合があり、通常、ホルモンの不均衡の兆候がないか生涯にわたって監視する必要があります。

患者が巨人症と診断された場合、医師は利用可能な治療オプションについて話し合い、治療の推奨事項を提示して患者の症例の詳細に対処することができます。 巨人症が下垂体腫瘍以外の何かによって引き起こされる場合、他の治療法の選択肢が考慮されるかもしれません。

骨の成長板が融合した後に成長ホルモンのレベルが上昇し始めると、患者は末端肥大症として知られる状態になります。 末端肥大症では、体が大きくなろうとしているため、患者は骨が大きくなるのではなく、骨の変形を経験しますが、骨はそれを可能にするほど柔軟ではありません。 末端肥大症は、顔、手、足に特有の奇形を引き起こす可能性があり、また、患者に合併症を引き起こす可能性のある他の内分泌の変化と関連しています。