橋本病とは？

橋本病は、甲状腺機能低下症を引き起こし、さまざまな症状を引き起こす自己免疫疾患です。 甲状腺機能低下は筋肉の衰弱につながり、最終的に心不全を引き起こすため、治療せずに放置すると、病気は致命的となります。 また、粘液水腫、危険な皮膚および組織の状態を引き起こす可能性があります。 幸いなことに、多くのケースはこの段階のずっと前にキャッチされ、特に早期にキャッチされた場合、状態は管理可能です。 通常、定期的な健康診断は、状態が早期に発見されることを確認するのに十分です。

この病気は、1900年代初頭にこの症状を初めて説明した日本人医師の橋本moto博士にちなんで名付けられました。 橋本病では、免疫系が甲状腺を侵入者として登録し、甲状腺を攻撃し始めます。 その結果、甲状腺が炎症を起こし、ホルモン産生を低下させ、甲状腺機能低下症を引き起こします。 この状態は甲状腺腫を引き起こし、甲状腺が肥大するときに首の腫れが生じます。

橋本病の多くの症例は、定期的な血液検査と定期的な身体検査で発見されており、医師は何かがおかしいと指摘し、追加の検査を勧めています。 他の例では、人々は異常な体重増加、青白い肌、muscle声、筋力低下、乾燥肌、関節痛、寒さへの過敏、顔の腫れなどの症状、および甲状腺機能低下症の医師検査を受けます。

橋本病には治療法はありませんが、管理は可能です。 ホルモン産生の低下を補うために、患者は甲状腺ホルモンを補充します。 体がホルモンに慣れると、ホルモンを産生するように圧力がかかっていないため、甲状腺は通常収縮し始め、症状は解消し始めます。 この病気の治療は通常、筋力低下を含む他の症状に対処し、より深刻な合併症が発生する前に停止します。

診断された後、橋本病の管理は生涯にわたるコミットメントです。なぜなら、身体はそれ自体で必要な甲状腺ホルモンを産生できないからです。 また、特定の食品や医薬品は甲状腺剤との相互作用が不十分なため、ライフスタイルの調整が必要になる場合があります。 この状態は、女性、特に35〜55歳の女性で最もよく見られ、米国ではより一般的であるようです。 橋本病は甲状腺機能低下症の原因の1つにすぎないため、甲状腺機能低下症が疑われる症例を治療する際には、治療が適切であることを確認するためにすべての医学的手段を追求することが重要です。