橋本病とは何ですか？

橋本病は自己免疫障害であり、甲状腺機能低下症につながり、さまざまな症状を引き起こします。未治療のままにすると、この病気は致命的である可能性があります。これは、活動性の低い甲状腺が筋力低下につながり、最終的に心不全を引き起こすためです。また、粘液腫、危険な皮膚、組織の状態を引き起こす可能性があります。幸いなことに、多くのケースはこの段階のずっと前に捕まえられ、特に早期に捕まった場合、状態は管理可能です。通常、定期的な健康診断では、この病気が早期に捕まることを保証するのに十分です。

この病気は、1900年代初頭に初めてこの状態を説明した日本の医師である橋本博士博士にちなんで命名されています。橋本病では、免疫系は甲状腺を侵略者として登録し、それを攻撃し始めます。その結果、甲状腺は炎症を起こし、ホルモンの産生が減少し、甲状腺機能低下症につながります。また、この状態は甲状腺腫を引き起こします。甲状腺が拡大すると首の腫れが生じます。

橋本病の多くの症例は、日常的な血液検査と定期的な身体検査に巻き込まれており、医師は何かがおかしく、追加の検査を推奨していると指摘しています。他の例では、人々は異常な体重増加、淡い肌、ho部、筋肉の脱力、乾燥肌、関節の痛み、寒さに対する感受性、腫れた顔、および甲状腺機能低下症の検査などの症状を抱えています。

橋本病には治療法はありませんが、管理できます。ホルモン産生の減少を補うために、患者は補助的な甲状腺ホルモンを服用します。ホルモンに慣れている体が成長するにつれて、甲状腺は通常、ホルモンを産生するように圧力をかけられていないため、縮小し始めます。症状は解決し始めます。病気の治療は通常、筋肉の衰弱を含む他の症状に対処し、それらが発生する前により深刻な合併症を止める。

onc診断された橋本病の管理は、体がそれ自体で必要とする甲状腺ホルモンを生成できないため、生涯にわたるコミットメントです。また、特定の食品や薬は甲状腺の薬とは不十分に相互作用するため、ライフスタイルの調整が必要になる場合があります。この状態は女性、特に35歳から55歳までの女性で最も一般的であり、米国ではより一般的であるようです。橋本病は甲状腺機能低下症の原因の1つにすぎないため、治療が適切であることを確認するために、甲状腺機能低下症の疑いのある症例を治療する際にすべての医療道を追求することが重要です。