幼生毛細胞星細胞腫とは何ですか？

脊髄星細胞腫は嚢胞型脳腫瘍です。幼生毛細胞星状態腫は、子供に見られるときにこのタイプの脳腫瘍を指します。それらは12歳未満の子供でより一般的であると考えられています。これらの腫瘍は通常、視神経と小脳に影響します。若年性脊柱細胞性星状細胞腫を患っている子供は、一般に、迅速な治療を受けた場合、回復する可能性が高くなります。

幼生毛細胞星状細胞腫は、原発性神経膠腫として知られる脳腫瘍のカテゴリーに属します。神経膠腫は、中枢神経系に影響を与える脳内の細胞です。 彼らは、子供と成人の両方に見られるすべての脳腫瘍の大部分を占めています。 神経膠腫型腫瘍は通常悪性ですが、癌の一種ではありません。

幼生の毛様細胞性星状細胞腫に苦しむ子供は、腫瘍のどこにあるかに応じて、さまざまな症状を示す可能性があります。視神経内またはその周辺の腫瘍は、通常、視力、頭痛の問題を引き起こすでしょうS、そして目の周りに膨らんでいます。 小脳の腫瘍は、嘔吐、めまい、平衡障害を引き起こす可能性があります。場合によっては、子どもたちはてんかん型発作、記憶の喪失、気分変動など、より深刻な症状を持つ可能性があります。

子供が若年性症状星状細胞腫を持っていることがわかったら、一般に2つの治療方法があります。最も一般的な治療法は、腫瘍を除去する手術です。時々、腫瘍は、手術を困難または危険にする脳の領域に配置される場合があります。これらの例では、通常、放射線療法が使用されます。 手術と放射線の両方が、通常、幼生の毛様細胞腫を排除することに成功しています。

腫瘍が非常に小さい場合、それは深刻な脅威または即時の脅威をもたらさない可能性があり、子供の医師は腫瘍をまったく治療しないことを決定するかもしれません。これらの場合、腫瘍と子供の全体的な健康は慎重に監視されます。 tの場合彼の子供は深刻な症状を示し始めたか、腫瘍のサイズまたは密度の変化が認められた場合、治療は通常開始されます。

幼生毛細胞星状細胞腫からの完全な回復の予後は通常非常に良好ですが、場合によっては、子どもが著しく損なわれる可能性があります。腫瘍が未発見のままである場合、または治療が遅れている場合、失明、麻痺、さらには死亡さえ発生する可能性があります。ほとんどの医師は、若年性の幼虫砕屑性星状細胞腫をよりよく診断および治療できるようにするために、より多くの研究が必要であることに同意します。医学研究は、ほとんどの資金が癌性腫瘍の研究に専念しているため、制限されていると考えられています。