リンパ球形成とは

免疫学では、白血球は多形核好中球、多形核好塩基球、多形核好酸球、単球、リンパ球、または形質細胞に分類できます。 リンパ球生成は、骨髄でB細胞、T細胞、ナチュラルキラー細胞などのリンパ球を産生するプロセスです。 このプロセスでは、骨髄の前駆細胞がリンパ球に分化します。 成熟したリンパ球は体のリンパ系の重要な要素であるため、リンパ球生成は生存に必要です。

リンパ球生成の正式な用語はリンパ造血であり、これは基本的にリンパ球と呼ばれる血液細胞の産生を意味します。 骨髄内の多能性造血幹細胞と呼ばれる未分化細胞は、赤血球、骨髄細胞、リンパ球のいずれかの産生に関与する前に、一連の細胞分裂と分化を受ける可能性があります。 リンパ球産生において、多能性造血幹細胞は多能性前駆細胞を生じさせます。 この細胞は、初期リンパ球前駆細胞を生じさせ、それが一般的なリンパ球前駆細胞（CLP）を生じさせます。 一般的なリンパ系前駆細胞は、ナチュラルキラー（NK）細胞、樹状細胞、および前リンパ球を生じる可能性があります。

T細胞のリンパ球生成では、リンパ球は最初に骨髄で形成され、その後胸腺皮質に運ばれて成熟します。 胸腺のT細胞は、ほぼ1週間、抗原のない環境にとどまります。 この環境で生き残ることができるのは、元のT細胞集団のわずか2〜4％です。

他のT細胞はアポトーシスを起こすか、マクロファージに食われて破壊されます。 この大量のTリンパ球の死により、生存しているリンパ球が自己主要組織適合性複合体（MHC）を認識できるようになります。 この複合体の認識は、体自身の細胞の自己免疫破壊を防ぎます。 T細胞または胸腺細胞は、ヘルパーT（Th）細胞、細胞傷害性T（Tc）細胞、記憶T細胞、およびサプレッサーまたは調節T細胞に分化する場合があります。

B細胞のリンパ球産生では、Bリンパ球は最初に骨髄で形成されます。 骨髄が損なわれると、脾臓がこの機能を引き継ぎます。 B細胞に関する最初の研究は、ニワトリに存在するファブリカスの嚢で行われたため、B細胞と呼ばれています。 形成後、B細胞はリンパ節に運ばれ、抗原に導入されます。

抗原認識はB細胞の重要な機能です。 B細胞が抗原を認識すると、B細胞は活性化され、抗体分泌細胞である形質細胞に分化します。 抗体は抗原に結合し、補体系やマクロファージの食作用などの破壊的なメカニズムを刺激します。 分泌される最も一般的な抗体は免疫グロブリンG（IgG）です。 免疫グロブリンA（IgA）、免疫グロブリンE（IgE）、および免疫グロブリンM（IgM）などの他の抗体も、成熟B細胞によって製造されます。