Was ist Lymphopoese?
In der Immunologie können weiße Blutkörperchen als polymorphkernige Neutrophile, polymorphkernige Basophile, polymorphkernige Eosinophile, Monozyten, Lymphozyten oder Plasmazellen klassifiziert werden. Lymphopoese ist der Prozess der Produktion von Lymphozyten wie B-Zellen, T-Zellen und natürlichen Killerzellen im Knochenmark. Vorläuferzellen im Knochenmark differenzieren sich dabei zu Lymphozyten. Die Lymphopoese ist überlebenswichtig, da reife Lymphozyten wesentliche Bestandteile des körpereigenen Lymphsystems sind.
Die formale Bezeichnung für Lymphopoese ist die lymphoide Hämatopoese, was im Grunde die Produktion von Blutzellen bedeutet, die als Lymphozyten bezeichnet werden. Undifferenzierte Zellen, sogenannte pluripotentielle hämatopoetische Stammzellen, im Knochenmark können eine Reihe von Zellteilungen und Differenzierungen durchlaufen, bevor sie zur Produktion von roten Blutkörperchen, Myelozyten oder Lymphozyten verpflichtet werden. Bei der Lymphopoese entsteht aus der pluripotenten hämatopoetischen Stammzelle die multipotente Vorläuferzelle. Aus dieser Zelle entsteht der frühe lymphoide Vorläufer, aus dem wiederum der gemeinsame lymphoide Vorläufer (CLP) hervorgeht. Der gemeinsame lymphoide Vorläufer kann zu natürlichen Killerzellen (NK), dendritischen Zellen und Prolymphozyten führen.
Bei der Lymphopoese von T-Zellen werden die Lymphozyten zunächst im Knochenmark gebildet und dann zur Thymusrinde transportiert, wo sie sich der Reifung unterziehen. Die T-Zellen im Thymus bleiben fast 1 Woche in einer antigenfreien Umgebung. Nur 2 bis 4% der ursprünglichen Population von T-Zellen können in dieser Umgebung überleben.
Andere T-Zellen unterliegen entweder einer Apoptose oder werden von Makrophagen gefressen und zerstört. Der Tod dieser großen Menge an T-Lymphozyten stellt sicher, dass die überlebenden Lymphozyten selbst-wichtige Histokompatibilitätskomplexe (MHCs) erkennen können. Das Erkennen dieses Komplexes verhindert die autoimmune Zerstörung der körpereigenen Zellen. T-Zellen oder Thymozyten können in Helfer-T- (Th-) Zellen, cytotoxische T- (Tc-) Zellen, Gedächtnis-T-Zellen und Suppressor- oder regulatorische T-Zellen differenzieren.
Bei der Lymphopoese von B-Zellen werden zunächst B-Lymphozyten im Knochenmark gebildet. Wenn das Knochenmark geschädigt ist, könnte die Milz diese Funktion übernehmen. Die ersten Studien an B-Zellen wurden an der Bursa von Fabricus durchgeführt, die in Hühnern vorhanden ist, und deshalb werden sie B-Zellen genannt. Nach der Bildung werden B-Zellen zu Lymphknoten transportiert und in Antigene eingebracht.
Die Antigenerkennung ist eine wichtige Funktion von B-Zellen. Sobald eine B-Zelle ein Antigen erkennt, wird es aktiviert und differenziert sich in die Plasmazelle, eine Antikörper-sekretierende Zelle. Antikörper binden das Antigen und stimulieren zerstörerische Mechanismen wie das Komplementsystem und die Makrophagen-Phagozytose. Der am häufigsten ausgeschiedene Antikörper ist Immunglobulin G (IgG). Andere Antikörper wie Immunglobulin A (IgA), Immunglobulin E (IgE) und Immunglobulin M (IgM) können ebenfalls von reifen B-Zellen hergestellt werden.