スルファニルアミドとは？

スルファニルアミドは、特定の細菌感染を防ぐために使用される医薬化合物です。 それは頻繁に表面の伝染を扱うために局所クリームまたは粉の形で、また内部伝染のための丸薬で使用されます。 それはスルホンアミド抗菌薬のカテゴリーに分類され、その化学式はC ₆ H ₈ N ₂ O ₂ Sです。

スルファニルアミドで治療される一般的な感染症には、尿路感染症、膣感染症、連鎖球菌性咽頭炎、およびいくつかのブドウ球菌感染症が含まれます。 感染の種類に応じて、クリームまたはピルが処方されます。 クリームの最も一般的な副作用は、かゆみ、burning熱感、発疹の形成、および腫れです。 錠剤の場合、最も一般的な副作用は胃のむかつき、吐き気、めまい、食欲不振です。 重度の副作用やアレルギー反応はまれですが、人口の約3パーセントがスルファニルアミドや他のスルホンアミド薬に対して否定的な反応を経験します。

スルファニルアミドは、体内の細菌の成長を妨げる抗生物質として働きます。 他のスルホンアミド化合物と同様に、そのメカニズムには、細菌の特定の化学経路の遮断が含まれます。 これは、化合物パラアミノ安息香酸（PABA）の競合阻害剤として機能します。つまり、PABAの構造を模倣します。 細菌の酵素はPABAの代わりにスルファニルアミドに結合し、その活性を停止し、細胞をゆっくりと殺します。

細菌細胞は、葉酸と葉酸を合成するためにPABAを必要とします。葉酸と葉酸は、アミノ酸とヌクレオチドを作り出すのに必要な分子です。 しかし、人間は葉酸を作ることができず、食事を通してそれを入手しなければなりません。 この化合物は合成経路に影響するため、細菌細胞には有害ですが、ヒト細胞には有害ではありません。

スルホンアミド化合物は、これまでに開発された最初の抗菌薬の一部でした。 1930年代初頭の成功の結果、薬の大量生産が始まり、さまざまな製薬会社が新しいスルホンアミド薬を開発しました。 この期間中にいくつかの試験手順が行われ、有毒化合物であるジエチレングリコールを含む薬剤が市場に放出されました。 これはエリクサースルファニルアミド災害として知られており、1937年に発生し、100人以上の死者を出しました。 このイベントは、消費者の安全を確保するために、1938年の連邦食品医薬品化粧品法を促しました。

安全な生産が再開された後、このおよび他のスルホンアミド化合物は、第二次世界大戦中に人気のある抗生物質になり、多くの傷が感染を発症するのを防ぎました。 今日でも、多くのスルファニルアミド薬が一般的に感染症に処方されています。 利用可能なスルファニルアミドのブランドには、抗生物質であるスルファジアジンとスルファメトキサゾール、および利尿薬であるフロセミドが含まれます。