ポルフィリンとは何ですか？

生体内には、重要な機能に重要な役割を果たす多くの自然に存在する物質があります。 ポルフィリンは、ヘモグロビンの産生を助けることがわかっている天然に存在する化学物質です。 ヘモグロビンは、血液中の酸素を全身に運ぶ原因となる赤血球のタンパク質です。

ポルフィリンは、ヘモグロビンの生成を助けるだけでなく、血液に別の影響を与えます。 ヘムは、赤血球の赤い色を生成するポルフィリンの一種です。 色から運ばれる酸素まで、血液のすべての側面は、適切な身体機能にとって重要です。

ポルフィリン症は、赤血球に影響を及ぼす状態です。 この状態は、身体がポルフィリンの生成と調節を制御するプロセスの一部である酵素の1つに欠陥がある場合に起こります。 その結果、異常なポルフィリンが体内に蓄積されます。 ポルフィリン症にはいくつかの異なるタイプがありますが、2つは他のポルフィリン症よりも一般的に発生し、ポルフィリン症の形態を広く分類するために使用されます。

神経系は通常、急性ポルフィリン症の影響を受けます。 急性間欠性ポルフィリン症は、このカテゴリーで最も一般的なタイプです。 この状態は、神経障害、便秘、腹痛などの症状を引き起こします。 一部の患者は、目に見える損傷なしに失明も経験しています。

皮膚ポルフィリン症とも呼ばれる皮膚ポルフィリン症（PCT）は、ポルフィリン症の2番目の一般的なタイプです。 その症状の多くは、急性バージョンに似ています。 際立った違いは、PCTが皮膚の発疹または水ぶくれも示すことです。 PCTの患者は、瘢痕や炎症などの慢性肝障害も経験する場合があります。

正常な生産と調節により、ポルフィリンは必要に応じて赤血球を保持します。 ポルフィリン症のような問題が不均衡を引き起こすと、状況は変わります。 ヘムとヘモグロビンが仕事を続けることができるように、ポルフィリンの作成と規制を維持する必要があります。

ポルフィリンの問題の治療は、特定の問題に依存します。 ポルフィリン症の各形態は、異なる酵素に影響を与えます。 血液検査は、医師がどのタイプの酵素欠損症が存在するかを特定するのに役立ちます。 そこから、処方薬だけでなく他の手段も含む治療計画を作成できます。

抗マラリア薬や他の処方薬に加えて、ポルフィリンに問題がある人は、全体的なライフスタイルを変更する必要があります。 アルコール飲料、直射日光、鉄分補給は避けてください。 C型肝炎が見つかった場合、この障害の包括的な治療はポルフィリンの蓄積の治療にも役立ちます。