ポルフィリンとは何ですか？

重要な機能で重要な役割を果たす多くの自然に発生する物質が体内にあります。ポルフィリンは、ヘモグロビンの産生に役立つことがわかった自然に発生する化学物質です。ヘモグロビンは、全身の血液中に酸素を運ぶ原因となる赤血球のタンパク質です。

ヘモグロビンの作成を助けるだけでなく、ポルフィリンは血液に別の影響を与えます。ヘムは、赤血球の赤色の色を生成するポルフィリンの一種です。色から酸素までの血液のすべての側面は、適切な身体機能にとって重要です。

ポルフィリアは、赤血球に影響を与える状態です。この状態は、体がポルフィリンの作成と調節を制御するプロセスの一部である酵素の1つに欠陥がある場合に発生します。その結果、体内に異常なポルフィリンが蓄積されます。いくつかの異なるタイプのポルフィリアがありますが、2つは他のものよりも一般的に発生し、広く使用されていますポルフィリアの形態を分類します。

神経系は、通常、急性ポルフィリアの影響を受けます。急性断続的なポルフィリアは、このカテゴリで最も一般的な発生タイプです。この状態は、神経障害、便秘、腹痛などの症状を引き起こします。目に見える目の損傷なしに失明を経験している患者もいます。

cutanea tarda（pct）は、皮膚ポルフィリアとも呼ばれ、2番目の一般的なポルフィリアです。その症状の多くは、急性バージョンに似ています。際立った違いは、PCTが皮膚の発疹または水ぶくれを示すことです。 PCTの人は、瘢痕や炎症などの慢性肝臓の問題を経験する場合もあります。

正常な生産と調節により、ポルフィリンは必要に応じて赤血球を維持します。ポルフィリアのような問題が不均衡を引き起こすと、物事は変わります。ポルフィリンの作成と規制は維持されなければなりませんヘムとヘモグロビンが仕事を続けることを許可するネッド

ポルフィリンの問題の治療は、特定の問題に依存します。ポルフィリアの各形態は、異なる酵素に影響します。血液検査は、医師がどのタイプの酵素欠乏が存在するかを特定するのに役立ちます。そこから、処方薬だけでなく他の手段も含まれる治療計画を作成できます。

抗マラリア薬およびその他の処方薬に加えて、ポルフィリンの問題を抱えている人も全体的なライフスタイルを変更する必要があります。アルコール飲料、直射日光、鉄のサプリメントは避ける必要があります。 C型肝炎が発見された場合、この障害の包括的な治療もポルフィリンの蓄積の治療に役立ちます。