IGAとは何ですか？

免疫グロブリンA、IgAは、体の粘膜で生成されます。それは、涙や唾液などのすべての粘液分泌物、および血液に見られます。タイプAは、酵素にさらされても壊れないという点でユニークです。これにより、体内の重要な病気と戦う成分になります。 タイプAを除いて、血液中に存在する他の4つのタイプの免疫グロブリンがあります。 IGGは最大の量で存在します。 IGAとIGMも大量に存在します。抗体IgDとIgEも存在しますが、はるかに少ない量です。

各タイプの免疫グロブリンは、免疫系に特定の機能を持っています。タイプAは粘膜に存在し、これらの領域で体が感染症と戦うのを助ける責任があります。これは大きな仕事のようには見えないかもしれませんが、体の粘膜は広大であり、その保護がなければ、体に開いた経路を残します。

体。体が十分な量のA型免疫グロビンを持っていない場合、その人は選択的なIgA欠乏症と診断される可能性があります。これは、自己免疫系の病気と見なされます。 go病などの一部の疾患は、体内の免疫グロブリンAを破壊し、欠乏につながる可能性があります。

選択的免疫グロブリンに苦しんでいる人は、体内の他の抗体の正常なレベルを持っています。患者はまた、完全に機能するT細胞、食細胞、および免疫系のその他の成分を持っています。 タイプA免疫グロビンの排他的な欠如は、疾患に選択的なIgA欠乏症を与えるものです。

選択的免疫グロブリン欠乏は、比較的一般的な免疫不全疾患です。この病気に苦しむ人々は、完全に健康に見えるかもしれませんし、不足に関連する問題に苦しむかもしれません。関連する最も一般的な病気選択的IgA欠乏症は、耳の感染症、気管支炎、副鼻腔炎などの一般的な疾患に対するより大きな感受性です。

選択的免疫グロブリンに苦しむ人々は、関節リウマチやループスなどの自己免疫障害の影響を受けやすい。 選択的なIgA欠乏症に苦しむ患者も、アレルギーや喘息を患っている傾向があります。湿疹は、この不足に苦しむ人々に発生する別の状態です。

時折、免疫グロブリンAの堆積物は腎臓に蓄積することができます。これは、IGA腎症として知られる状態につながります。 IGA腎症は慢性状態と見なされます。医師は、この病気を伴う腎臓に免疫グロブリンの型の蓄積につながるものがわからない。