トルエンとキシレンの違いは何ですか?

炭化水素は炭素と水素のみの化合物であり、脂肪族炭化水素と芳香族炭化水素の2つのタイプに分けることができます。後者は、複数の結合に加えて、芳香族性と呼ばれる特別な種類の安定化を備えており、化学的に相互作用する方法を修正します。トルエンとキシレンは、ベンゼンの誘導体である芳香族炭化水素であり、その化学式C h 6 を備えたものです。ベンゼン中の骨格炭素原子は、フェリスホイールに似たものを形成し、6つの水素原子が車に対応しています。ベンゼンは、メチル基(Ch 3 - )による水素原子の置換により、トルエンとキシレンに変化します。 1つの水素原子のみがトルエンのメチルに置き換えられます。これには、化学式C 6 h 5 ch 3 があります。ベンゼン環には6つの炭素原子がありますが、対称性が示唆するように、それらはすべて化学的に等しい。そのため、WHには関係ありません結果は各インスタンスで同じであるため、メチル基が付着します。トルエンのすべての分子は同一であるため、トルエンの環炭素原子を数字する必要はありません。これは、分離する異性体がないため、処理を簡素化します。

キシレンは、2つの水素原子を置き換える2つのメチル基を持っている、ジ置換ベンゼンです。実際、キシレンの3つの異なるタイプまたは異性体があります。構造のベンゼンリング部分の原子は、1〜6とラベル付けされています。トップリングカーボンから始まり、時計回りに進む3つの品種は、オルソシレン、または1、2-ジメチルベンゼンです。メタキシレン、または1、3-ジメチルベンゼン;パラ - キシレン、または1,4-ジメチルベンゼン。各構造のベンゼンリング部分は、c 6 h 4

と書かれています。

ベンゼンは、多くのアプリケーションに対して優れた溶媒特性を持っています。残念ながら、ベンゼンは体の能力を図に損傷しますHT感染症であり、労働者の白血病の発症と密接に関連しています。トルエンとキシレンは、ベンゼンの置換溶媒として特に重要です。これらの物質は溶媒として使用されるだけではありません。よく知られている文字「TNT」が示すように、トルエンは強力な爆発性トリニトロトルエンの製造に使用されます。別の有用なトルエン誘導体は、そのメチル基の単純な酸化によって生成され、商業的に重要な防腐剤であるベンゾ酸をもたらします。

キシレンは、「キシロール」または「混合キシレン」として一緒に使用することも、個別に使用することもできます。ベンゼンとトルエンの場合のように、キシレンは溶媒として使用されます。合成において、キシレンのオルトおよびパラ異性体は、メチル副鎖を酸化して、重要なジカルボン酸、テレフタル酸、オルソフタル酸を形成する可能性があります。フタル酸は、ポリエステル、アルキド樹脂、可塑剤の製造に使用されます。また、nthraquinoneおよびフェノルフサレイン。

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