トルエンとキシレンの違いは何ですか？
炭化水素は炭素と水素のみの化合物であり、脂肪族炭化水素と芳香族炭化水素の2つのタイプに分類できます。 後者は、多重結合に加えて、芳香族性と呼ばれる特殊な安定化を持ち、化学的に相互作用する方法を変更します。 トルエンとキシレンは、化学式C 6 H 6のベンゼンの誘導体である芳香族炭化水素です。 ベンゼンの骨格炭素原子は、観覧車に似たものを形成し、6つの水素原子が車に対応します。 ベンゼンは、メチル基（CH 3- ）による水素原子の置換により、トルエンとキシレンに変化します。
トルエンとキシレンは、メチル置換度が異なります。 化学式C 6 H 5 CH 3を持つトルエンでは、1つの水素原子のみがメチルに置き換えられます。 ベンゼン環には6つの炭素原子がありますが、対称性が示唆するように、それらはすべて化学的に等しくなっています。 そのため、結果は各インスタンスで同じであるため、メチル基がどの炭素に結合するかは重要ではありません。 トルエンのすべての分子は同一であるため、トルエンの環炭素原子に番号を付ける必要はありません。分離する異性体がないため、処理が簡単になります。
キシレンは、2つの水素原子を2つのメチル基に置き換えた二置換ベンゼンです。 実際には、キシレンには3つの異なるタイプまたは異性体があります。 構造のベンゼン環部分の原子には1〜6のラベルが付いています。 トップリングカーボンから始めて時計回りに進むと、3種類はオルトキシレンまたは1、2-ジメチルベンゼンです。 メタキシレン、または1、3-ジメチルベンゼン; およびパラキシレン、または1,4-ジメチルベンゼン。 各構造のベンゼン環部分はC 6 H 4と表記されます。
ベンゼンは、多くの用途で優れた溶媒特性を備えています。 残念ながら、ベンゼンは感染症と闘う身体の能力を損ない、労働者の白血病の発症と密接に関連しています。 トルエンとキシレンは、ベンゼンの代替溶媒として特に重要です。 これらの物質は、溶媒として使用されるだけではありません。 よく知られている「TNT」の文字が示すように、トルエンは強力な爆発性トリニトロトルエンの製造に使用されます。 別の有用なトルエン誘導体は、そのメチル基の単純な酸化によって生成され、商業的に重要な防腐剤である安息香酸をもたらします。
キシレンは、「キシロール」または「混合キシレン」として一緒に使用するか、個別に使用することができます。 ベンゼンとトルエンの場合のように、キシレンは溶媒として使用されます。 合成では、キシレンのオルトおよびパラ異性体のメチル側鎖が酸化され、重要なジカルボン酸、テレフタル酸、およびオルトフタル酸が形成される場合があります。 フタル酸は、ポリエステル、アルキド樹脂、可塑剤の製造に使用されます。 また、アントラキノンやフェノールフタレインなどの特殊化学品の製造にも使用されています。